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《膠質瘤細胞誘導分化后微環(huán)境分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、分類號：R739.41學校代碼：10392學科專業(yè)代碼：100210學號：2151003043碩士學位論文膠質瘤細胞誘導分化后微環(huán)境分析Microenvironmentanalysisofinduceddifferentiationgliomacells學位類型：醫(yī)學碩士所在學院：第一臨床醫(yī)學院申請人姓名：劉紅杏學科、專業(yè)：外科學（神外）導師：林志雄教授研究起止日期：2016年01月-2018年06月答辯委員會主席：石松生教授答辯日期：2018年5月17日二〇一八年五月福建醫(yī)科大學碩士學位論文學位論文原創(chuàng)性聲明和版權使用授權書學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本
2、人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的真實成果。除文中已注明引用的內容外，本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本論文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。作者簽名（手寫）：導師簽名（手寫）：____________2018_年_05_月_24_日_2018_年_05_月_24_日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構（如國家圖書館、中國學術期刊電子雜志社的《中國優(yōu)秀博碩士學位論文數(shù)據(jù)庫》、中國科學技術信息研究所的《中國學
3、位論文全文數(shù)據(jù)庫》等）送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權福建醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。（保密的學位論文需辦理相關手續(xù)，在解密后適用本授權書）作者簽名（手寫）：導師簽名（手寫）：____________2018_年_05_月_24_日_2018_年_05_月_24_日2福建醫(yī)科大學碩士學位論文目錄目錄……………………………………………………………………3中文摘要………………………………………………………………4英文摘要………………………………………………………………5
4、第一部分構建膠質瘤細胞誘導分化模型前言……………………………………………………………………7材料和方法…………………………………...……………………….9結果…………………………..………………………………………12討論……………………………………………..……………………14第二部分誘導分化后膠質瘤細胞與腫瘤微環(huán)境中血管內皮細胞間相互作用分析前言…………………………………………………………….….…17材料和方法…………………………………...…………………..….19結果…………………………..………………………………………21討論……………………………………………..……
5、………………22第三部分誘導分化后膠質瘤細胞膜表面脂質的質譜檢測前言……………………………………………………………..……23材料和方法…………………………………...………………...……26結果…………………………..………………………………………26討論……………………………………………..……………………30第四部分總結與展望.....................………………..………………32參考文獻……………………………………………..………………33綜述………………………………………..………....………………38致謝………………………………………….…….…
6、………………463福建醫(yī)科大學碩士學位論文摘要研究背景：中樞神經系統(tǒng)腫瘤是癌癥發(fā)病率和死亡率高的重要起因，特別在兒童和年輕人中，癌癥死亡率分別約為30%和20%。成人腦腫瘤中膠質瘤占了24%，也是第二最常見的腦腫瘤。膠質瘤的標準治療方法是最大化的手術切除，并輔助放療和替莫唑胺(TMZ)化療，但膠質瘤的關鍵生物特性、耐藥和耐放療等分子機制尚未完全闡述明白，以及腫瘤微環(huán)境的存在增強了腫瘤生存和耐藥等各方面生物特征，所以治療效果及預后卻不樂觀。腫瘤特征之一是分化受限和分化程度失控。通過誘導腫瘤細胞的分化進程并促進細胞分化成熟，因此而失去腫瘤細胞特征和表達良性表型，即誘導分化療法。研究方
7、法：我們通過使用誘導分化藥物苯丁酸鈉（SPB）和全反式維甲酸（ATRA）作用于膠質瘤細胞系U87細胞來建立膠質瘤細胞誘導分化模型，為進一步研究打下基礎。為了觀察誘導分化之后的膠質瘤細胞對腫瘤微環(huán)境中的血管內皮細胞時是否具有吸引和促進遷移作用，我們應用微流控芯片技術來對二者進行共培養(yǎng)。微流控芯片技術(Microfluidics)具備實現(xiàn)獨立培養(yǎng)細胞的空間同時細胞之間可以實現(xiàn)物質交換和信息傳遞的優(yōu)點，我們使用設計獨特的芯片并且使用微流控芯片技術創(chuàng)造膠質瘤細胞和腦靜脈內皮細胞的共培養(yǎng)條
