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《藥學(xué)專業(yè)有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、藥學(xué)專業(yè)有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題一．命名下列化合物，若為立體結(jié)構(gòu)式需標(biāo)明構(gòu)型。1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.1531.32.33.34.35.36..37.38.39.二．根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式1.螺[3.4]辛烷2.2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷3.雙環(huán)［3.2.1］辛烷4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯5.Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3-乙基-2-己烯7.1,6-二甲基環(huán)己
2、烯8.乙基9.乙烯基10.異丁基11.異戊基12.芐基13.苯基14.烯丙基15.叔丁醇16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲異丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-環(huán)己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27.R-乳酸28.L-2-氨基丙酸29.丙二酸30.3-羥基戊二酸31.順-丁烯二酸酐32.乙酸丙酸酐33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯
3、35.N-甲基苯甲酰胺36.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基環(huán)己胺39.溴化甲基三乙基銨40.氫氧化三甲基異丙基銨41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羥基咪唑43.5-乙基噻唑44.嘌呤15三．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物1．2.3.4.5.6.7.8.9．10.11．1512.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22．23.1524．25.26.27.28.29．30.31.32.33.34.1535.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45．46.1547.4
4、8.49.50.51.52．53.54.55.56.57.1558．59.60.四、選擇題1．下列結(jié)構(gòu)中所有碳原子均在一條直線上的是【】A．CH2=CHCH2ClB．CH3CH=CH2C．CH2=C=CH2D．CH2=CH-CH=CH22.下列結(jié)構(gòu)中，所有原子共平面的是：【】A．B．C．D．3.分子中所有碳原子均為sp3雜化【】A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH2C.HC≡CCH=CH2D.CH3CHClCH34.下列結(jié)構(gòu)中，碳原子都是sp2雜化的是：【】A．B．C．D．5.分子中所有碳原子均為sp2雜化【】A
5、.HC≡CCH=CH2B.CH3CHClCH3C.(CH3)2C=CH2D.CH2=CHCH=CHCl6.具有最長(zhǎng)碳碳鍵長(zhǎng)的分子是【】A．乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯7．順反異構(gòu)與對(duì)映異構(gòu)可共存的結(jié)構(gòu)是【】A．B．C．D．CH3CH=CHCH(CH3)28.不存在順反異構(gòu)的化合物是【】9.存在對(duì)映異構(gòu)的是【】10.存在p-π共軛體系的分子是【】A.1,3-環(huán)己二烯B.苯甲醛C.Cl-CH2CH=CH2D.Cl-CH=CH21511.立體異構(gòu)不包括【】A.構(gòu)象異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.順反異構(gòu)D.互變異構(gòu)12.具有芳香性的化合物是【】
6、13.不具有芳香性的化合物是【】14.最穩(wěn)定的正碳離子是【】15.下列正碳離子最穩(wěn)定的是【】A．B．C．D．16.最穩(wěn)定的游離基是【】17.分子中同時(shí)含有1°,2°,3°和4°碳原子的化合物是【】A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷18.薄荷醇的構(gòu)造式為，其可能的旋光異構(gòu)體數(shù)目是【】A.2個(gè)B.4個(gè)C.6個(gè)D.8個(gè)19.吲哚的結(jié)構(gòu)式是：【】A．B．C．D．20．既是叔胺又是芳香胺的是【】A．叔丁胺B．N-甲基對(duì)甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-二甲基苯胺21．以
7、C2-C3分析正丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是【】A．完全重疊式B．部分重疊式C．對(duì)位交叉式D．鄰位交叉式2.2.下列基團(tuán)屬于間位定位基的是：【】A．甲基B．羧基C．乙酰氨基D．甲氧基23.下列基團(tuán)屬鄰．對(duì)位定位基的是：【】A．-CNB．-BrC．-COOHD．-NO224.屬于鄰對(duì)位定位基的是【】A.－CHOB.－SO3HC.－CH=CH2D.－CN25.在親電反應(yīng)中能鈍化苯環(huán)的基團(tuán)是【】15A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326.鹵代烴的消除反應(yīng)一般遵循：【】A．馬氏規(guī)則B．休克爾規(guī)則C．霍夫曼規(guī)D．查依采夫規(guī)則27.R
8、-2-丁醇和S-2-丁醇性質(zhì)不同的是：【】A．水溶性B．熔點(diǎn)C．沸點(diǎn)D．比旋光度28.水溶性最小的化合物是【】29.熔點(diǎn)最高的化合物是【】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.異戊烷D.新戊烷30.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣速度最快的是：【】A．甲醇B．乙醇C．異丙醇D．叔丁醇31.能與氯化亞銅
