胸膜神經(jīng)鞘粘液瘤病例分析

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1、胸膜神經(jīng)鞘粘液瘤病例分析莊大鵬(廣西平果縣人民醫(yī)院廣西平果532600)【摘要】神經(jīng)鞘粘液瘤(neurothekeoma)為一種神經(jīng)間質(zhì)腫瘤的譜病,其特征為在不同程度的粘液瘤性基質(zhì)中呈現(xiàn)神經(jīng)鞘細胞增牛,主要發(fā)牛于頭部和上肢的皮膚,其他部位極為罕見。我們發(fā)現(xiàn)一例中國人的神經(jīng)鞘粘液瘤發(fā)生在右側(cè)胸膜,現(xiàn)報道如下,以提高對此病的認識?!娟P(guān)鍵詞】神經(jīng)鞘粘液瘤分析【中圖分類號】R730【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752(2013)26-0209-021臨床資料患者,勢,26歲。因“右側(cè)胸痛3月余”于

2、2011年12月17日以"右側(cè)胸膜腔腫瘤”收住我科。查體:T36.9.0°CP78/min>R18/min>Bpll2/74mHg;兩側(cè)胸廓對稱、無畸形,雙肺呼吸運動度均等,語顫均等,右側(cè)胸壁無壓痛、叩擊痛。兩肺叩診呈清音,雙肺呼吸音清,無啰音。全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。胸部CT示:右后下有一孤立的、邊緣光滑的以胸膜為基底的腫塊,邊界清晰,密度均勻,大小約3.5cm×2.5cm×2.2cm,診斷考慮:右胸膜腫瘤(局限性間皮瘤?)(圖1-6),查CEA:2.3ng/ml。臨床診

3、斷:右側(cè)胸膜腫瘤(局限性間皮瘤?),于2011年12月28日在全麻下行左胸膜腫瘤切除術(shù),術(shù)中見腫瘤位于第5肋骨與腋后線交界處大小約3.5cm×2.0cm×2.5cm,質(zhì)地軟,包膜完整,局限于壁層胸膜,未侵犯肋骨、肌層,切開腫瘤呈粘液狀。術(shù)后病診斷:(右胸膜)呈顯箸粘液樣背景梭形細胞間葉性腫瘤,形態(tài)上符合神經(jīng)鞘粘液瘤,免疫組化:S?100(+++),GP9.5(+),CD65(-),CD34(-),NSE(?),EMA(-),Ki?67近乎0%,支持神經(jīng)鞘粘液瘤診斷(見圖7-8

4、)。完整切除腫瘤后隨訪至2013年4月,患者未見復發(fā)轉(zhuǎn)移。2討論神經(jīng)鞘黏液瘤是一種良性腫瘤[1],Gallage和Helwig于1985[2]對此瘤作了報道,認為可能起源于神經(jīng)鞘膜。其好發(fā)部位主要是體表皮膚層(如頭面部),其他部位(口腔、咽、舌等)也可發(fā)病,但極少見。本例發(fā)生在右側(cè)胸膜,目前未見文獻報道。發(fā)病年齡寬泛,但主要好發(fā)于兒童和青年,25歲以后發(fā)病明顯降低,女性多見[3]。神經(jīng)鞘黏液瘤的臨床表現(xiàn)中多數(shù)表現(xiàn)為發(fā)現(xiàn)某部位的腫塊,其他癥狀發(fā)生部位有很大關(guān)系,本例表現(xiàn)為患者患側(cè)胸部疼痛。根據(jù)粘蛋白的

5、含量、細胞成分及生長方式,臨床上通常將神經(jīng)鞘粘液瘤分為三型:粘液型、細胞型、混合型。神經(jīng)鞘粘液瘤各型特點如下:粘液型:示大量的黏液樣物質(zhì)明顯包繞$100膠原IV型和皮膜抗原表達陽性;細胞型:結(jié)節(jié)不明顯或呈浸潤性生長,神經(jīng)元特異烯醇化酶(NSE)、Le-7>A■平滑肌肌動蛋白(SMA)表達陽性;混合型:細胞成分多樣,細胞間黏液含量少,免疫組織化學染色同黏液型和細胞型。本例腫瘤細胞散在于黏液樣基質(zhì)中,呈結(jié)節(jié)狀分,屬于粘液型。同時神經(jīng)鞘粘液瘤需要和以下疾病鑒別:神經(jīng)纖維瘤、粘液纖維肉瘤、粘液性神經(jīng)鞘瘤,皮

6、膚纖維組織細胞瘤[4?7]等。目前神經(jīng)鞘黏液瘤的診斷方面,沒有特異性的輔助檢查,主要是依靠病理學檢查確診[8]。治療方面,因為神經(jīng)鞘粘液瘤為良性腫瘤,如能夠確診,可以隨診所,密切觀察。若無法確診,一般選用手術(shù)治療,術(shù)后病理確診,但是若切除不完整,容易復發(fā)。本例術(shù)后至今,隨訪18月,未見復發(fā),治療效果滿意。參考文獻[1]Rosai&ackerman?外科病理學[M]?北京大學岀版社”2006,9:1082?1083?[2]PulitzerDR,ReedRJ.Nerve-sheathmyxoma(per

7、ineurialmyxoma)[J].AmJDermatopathol,1985,7(5):409-421.[3]GallagerRL,HelwigEB.Neurothekeoma-abenigncutaneoustumorofneuralorigin[J].AmJClinPathol,1980,74(6):759-764.[4]WongBHuiyLamKY^etal.Neurothekeomaoftheparanasalsinusesina3-year-oldboy[J].lntJPediatrO

8、torhinolaryngol,2002,62(1):69-73.[5]WangAR,MayD,BourneP,etal.PGP9.5:amarkerforcellularneurothekeoma[J].AmJSurgPathol,1999,23(11):1401-1407.[1]AllphinAL,ManigiliaAJ,GregorRXetal.Myxomasofthemandibleandmaxilla[J].EarNoseThroatJ,1993,72(4)

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