阿立哌唑的不良反應(yīng)和臨床療效分析【大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文設(shè)計,精選】

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1、臨床醫(yī)學(xué)論文?阿立哌啤的不良反應(yīng)和臨床療效分析【摘?!磕康挠^察和探討新型抗精神病藥物阿立哌畔的不良反應(yīng)與療效。方法對50例I住院的精神分裂癥患者給予阿立哌啜治療,觀察其不良反應(yīng)和療效,并采用副反應(yīng)量表(TESS)于治療前及治療后1、3、6個月末進行評定;并用臨床療效總評定量表(CGL)3次療效評定。結(jié)果50例中有24例發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率為48.00%,主要表現(xiàn)為:錐體外系副反應(yīng)、靜坐不能、頭痛、失眠、焦慮、食欲減退、惡心、嘔吐等,個別患者發(fā)生精神癥狀加重;療效:第1個月僅22例患者有進步,有效率為44.00%,

2、無顯效;第3個月有28例進步、8例達顯著進步,有效率為72%、顯效率為16.00%;第6個月20例進步、顯著進步15例,有效率為70.00%、顯效率為30.00%。結(jié)論阿立哌啜不良反應(yīng)少而輕,具有良好的安全性、耐受性和治療依從性;治療效果第1個月最差,隨著治療時間的延長,藥物有效率提高、顯效率也上升。個別患者發(fā)生精神癥狀加重,要及時停藥?!娟P(guān)鍵詞】阿立哌哩不良反應(yīng)療效[Abstract]ObjectiveToobserveanddiscussnewanti-neurosismedicinearipiprazole

3、adverseeffectandthecurativeeffect.MethodsTogivearipiprazoleto50schizophreniapatientsinhospital,toobserveitsadverseeffectandthecurativeeffect,andusesidereactionmeter(TESS)beforetreatmentandin1,3,6monthsafterthetreatmenttocarryontheevaluation;Andalwaysevaluates

4、themeterwiththeclinicalcurativeeffect(CGL)3timesforcurativeeffectevaluations.ResultsIn50examples24exampleshadtheadverseeffect讓heformationratewas48.00%,themainperformancewas:extracorticospina1tractsidereaction,cannotsitinmeditation?theheadache‘insomnia‘a(chǎn)nxious

5、,anorexia‘disgusting,thevomitandsoon;Inthefirstmonthonly22examplepatientshadtheprogress'effectivenesswas44.00%,didnothaveobviousefficiency;Inthethirdmonth28exampleshadprogress,8examplesreachedtheremarkableprogressjeffectivenesswas72%jobviousefficiencywas16.00

6、%;Inthesixthmonth20exampleshadprogress?obviousprogresswasin15examples‘effectivenesswas70.00%‘obviousefficiencywas30.00%.Fewpatientshadthementalsymptomtoaggravate.ConclusionThearipiprazole*sadverseeffectisfewandlight,hasthegoodsecurity,toleranceandtreatmentcom

7、pliance;Thetreatmentresultinfirstmonthisworst,obviousefficiencyraisesalongwithtreatmenttime'sextension,medicineeffectivenessalsorise.Whenafewpatientshavethementalsymptomtoaggravate,mustpromptlystopthemedicine?(Keywords]aripiprazole;adverseeffect;curativeeffec

8、t阿立哌哩是嗪麻酮衍生物,屬于最新一代非典型抗精神分裂癥藥物,被稱為是一種多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的穩(wěn)定劑〔1〕。它于2002年11月由FDA批準開始在美國上市,2004年11月國產(chǎn)阿立哌畔開始投放市場。我院從2005年底開始使用阿立哌口坐,現(xiàn)將該藥在臨床上應(yīng)用出現(xiàn)的不良反應(yīng)和初步療效報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組50例為我院2007年6?12月住院的慢性精神分裂癥患者,

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