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《阿立哌唑與奮乃靜的臨床對(duì)照研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、阿立哌哩與奮乃靜的臨床對(duì)照研究作者：鄒開(kāi)慶，蔣麒麟△，土冬,王向東單位：四川雅安，雅安市精神病醫(yī)院(△通訊作者)【摘要】目的觀察阿立哌哇的臨床療效和副作用。方法選擇2005年10月?2006年5月住我院，符合CCMD-3精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的住院患者，BPRS≥36、PANSS總分≥60>TESS≤l經(jīng)家屬同意的精神分裂癥患者共60例，隨機(jī)分組。研究組用阿立哌呻5?15mg/d；對(duì)照組用奮乃靜6?20mg/d。治療6周。結(jié)果BPRS評(píng)定的結(jié)果兩組療效相當(dāng)，PANSS量表評(píng)分兩組療效相當(dāng)，阿立哌哇的不良反應(yīng)明顯少于奮〃靜。經(jīng)過(guò)&c
2、hi;2檢驗(yàn)差異有顯著性。結(jié)論阿立哌醴對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀和抑郁、焦慮等癥狀療效肯定。該藥安金性高，不良反應(yīng)少而輕微，可用于一線抗精神病約物治療?！娟P(guān)鍵詞】阿立哌呻；奮乃靜；臨床療效；副作用ComparativestudyoneffectsofAripiprazoleandPerphenazineZOUKai-qing,JIANGQi-lin,WANGDong,etal.MentalHospitalofYa’an,Ya’an625000,China[Abstract]ObjectiveToobservethee
3、fficacyandadversereactionofAripiprazole.Methods60casesfromOctober2005toMay2006inhospitalwithCCMD-3schizophreniadiagnosticcriteria,BPRS≥36,PANSStotalscore≥60,TESS≤landfamiliesconsentweredividedintotwogroups.ThestudygroupwithAripiprazole5~15mg/d;controlgroupusedPerphe
4、nazine,6~20mg/d.6weekswerefortreatment.ResuitsTheefficacywascorrespondinginBPRSandPANSSscorebetweentwogroups.Theadversereactionwasfewerinstudygroupthancontrolgroup.Therewereobviousdifferencesbetweentwogroups.ConclusionAripiprazoleisusefulforschizophreniapositiveandnegativesy
5、mptoms,depression,anxietyandsoon.Thedrughashighsafetywithfewadversereaction,soitcanbeusedforfrontlineantipsychotics.[Keywords]aripiprazole;perphenazine;clinicalefficacy;adversereaction為了觀察阿立哌醴(博思清)的臨床療效，筆者將阿立哌陀(I専思清)與奮乃靜進(jìn)行前瞻性對(duì)照研究。藥物是成都大西南制勿股份有限公司研制的阿立哌吐(申思清)，現(xiàn)報(bào)告如下。1對(duì)象與方法1.1研
6、究對(duì)象2005年10月?2006年5月住我院，符合CCMD-3秸神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的住院患者，以及簡(jiǎn)明耕神病評(píng)定量表總分(BPRS)≥36分、陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)總分&gc;60分、藥物不良反應(yīng)量表(TESS)≤l,且家屬同意的精神分裂癥患者共60例，隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組。研究紐30例男20例女10例，平均年齡(45.99±6.89)歲；病程(16.99±：8.64)年，BPRS評(píng)分(78.54±6.23)分。對(duì)照組30例，男18例,女12例,平均年齡(45.81±9
7、.2)歲；病程(15.98±3.5)年，BPRS評(píng)分(77.69±7.02)分。兩組在以上各項(xiàng)指標(biāo)均無(wú)顯著性差異。兩組患者均無(wú)內(nèi)外科疾病。1.2方法研究組服用阿立哌?5mg/d,開(kāi)始在1周內(nèi)加到治療劑量15mg/d；對(duì)照組常規(guī)用奮乃靜治療。從每天6mg/d開(kāi)始1周內(nèi)加至治療劑量20mg/do由量表評(píng)定專職IK生(不知分組情況)在治療前、治療6周后評(píng)定BPRS、PANSS及TESSo治療前后的測(cè)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1兩組患者治療前后BPRS評(píng)定的結(jié)果比較情況表1中顯示：兩組治療前比鮫差異無(wú)顯著
8、性，治療后比較差異也無(wú)顯著性，兩組治療前后自身前后比較均差異有顯著性，都有顯著性的治療效果。2.2兩組患者治療前后PANSS量表評(píng)分的結(jié)果比較情況表2
