試卷講評(píng)同課異構(gòu)王芳.pptx

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1、1-10ABCADACCDB11-13ABC14AC15AB16CD17⑴人工誘變育種基因突變提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型⑵雜交育種基因重組1/2⑶多倍體育種秋水仙素紡錘體⑷單倍體育種染色體變異明顯縮短育種年限18(1)伴X染色體隱性遺傳XBXb1/8(2)隨機(jī)取樣且調(diào)查的群體足夠大含有Xb的男性在少年期死亡,不能提供含Xb的配子(3)堿基對(duì)的替換水解粘多糖的酶(4)7號(hào)和9號(hào)19(1)①將整個(gè)培養(yǎng)裝置放入冰箱的低溫室內(nèi)②解離―→漂洗―→染色―→制片③部分細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化或者沒(méi)有細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化(2)低溫抑制紡錘體的形成和細(xì)胞分裂設(shè)置不同溫度梯度的對(duì)照組，觀察并比較

2、結(jié)果(3)兩個(gè)不同視野所看到的處在分裂各期的細(xì)胞數(shù)目10.2(4)同源染色體彼此分離(細(xì)胞某一極的染色體大小形狀互不相同，每條染色體含染色單體)高三級(jí)生物試題第12周周測(cè)講評(píng)授課教師：中山市第一中學(xué)王芳7．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是A．單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無(wú)同源染色體B．21三體綜合癥患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C．人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組正答率：0.7211．有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是A．是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)

3、診斷C．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D．近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加正答率：0.241.禁止近親結(jié)婚（1）你妹妹是否是你的直系血親？（2）為什么近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致后代患隱性遺傳病的概率會(huì)增加，卻不會(huì)增加顯性遺傳病的概率？考點(diǎn)4：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防每個(gè)人都攜帶有5~6個(gè)不同的隱性致病基因。在隨機(jī)結(jié)婚的情況下，夫婦雙方攜帶相同致病基因的機(jī)會(huì)很少。但是，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這樣，他們所生子女擁有遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加，往往要比非近親結(jié)婚者高幾倍、幾十倍，甚至上百倍?！北容^指標(biāo)①②③④酶Y活性/

4、酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于116．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是A．狀況①說(shuō)明基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變B．狀況②是因?yàn)榘被釘?shù)減少了50%C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子提前D．狀況④可為蛋白質(zhì)工程提供思路正答率：0.6117．（14分）完成下面填空，掌握幾種育種方式：假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(如圖)。(1)過(guò)程①的育種方法是_

5、_______，其原理是_______，最大的優(yōu)點(diǎn)是能____________________________________。(2)過(guò)程②→③→④的育種方法是_________，其原理是________，基因型為aaB__的類型經(jīng)④后子代中aaBB所占比例是________。30人做錯(cuò)提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型17．（14分）完成下面填空，掌握幾種育種方式假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(如圖)。(3)過(guò)程②→⑤的育種方法是__________，過(guò)程⑤使用的試劑是______

6、___，它可作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制________的形成。(4)過(guò)程②→⑥→⑦的育種方法是________，其原理是_________，最大的優(yōu)點(diǎn)是___________。6人做錯(cuò)18.（16分）粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。(1)該病的遺傳方式為,2號(hào)的基因型為(基因用B-b表示)。7號(hào)與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為1/132000,且患者均為男性。調(diào)查取樣時(shí)要保證，人群中沒(méi)有女性患者的原因是。含有Xb的男性在少年期死亡,不能提供含Xb的配子18.（16分）

7、粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號(hào)不含致病基因。(3)測(cè)定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……患者:……TCAAGCAACGGAAA……由此判斷,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使缺失,粘多糖大量貯積在體內(nèi)。(4)為減少該病的發(fā)生,第Ⅲ代中的(填寫(xiě)序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前