降鈣素原對(duì)新生兒敗血癥診斷價(jià)值.pdf

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1、l晦床醫(yī)藥實(shí)踐2009年11月第18卷第11期·835·文章編號(hào):1671—8631(2009)11—0635—02降鈣素原對(duì)新生兒敗血癥的診斷價(jià)值張新華,郝國(guó)珍。(1.山西省兒童醫(yī)院,山西太原030013;2.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,山西太原030001)摘要目的:探討新生兒敗血癥患兒血中降鈣素原(PCT)的變化。方法:采用放射免疫法檢測(cè)32例新生兒敗血癥(其中24例血培養(yǎng)陽(yáng)性,8例血培養(yǎng)陰性而臨床確診)患兒血中PCT濃度的改變,同時(shí)以32例普通細(xì)菌感染和新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)患兒作為對(duì)照。結(jié)果:新生兒敗血癥患兒急性期血中PCT濃度明顯增高,與對(duì)照組相比尸<0.01,在疾

2、病的恢復(fù)期PCT濃度明顯下降,治療前后PCT濃度下降,比較有顯著性差異,P

3、取治療措施對(duì)于提高診療水平、降臨床檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1~表3。低新生兒病死率有重要意義。為了解敗血癥患兒血中降鈣素表164例新生兒PCT—Q檢測(cè)結(jié)果例原(PCT)濃度變化及其對(duì)臨床的指導(dǎo)意義我們進(jìn)行了初步探討.報(bào)告如下。l資料與方法1.1一般資料所有病例選自2007年8月-2008年6月收治的新生兒注:PCT>2ng/mI時(shí)為臨界,A組與B組+C組相比,64例。分為三組。第一組為新生兒敗血癥組.共32例,其中足差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。B組與C組相比,PCT—Q月兒22例,早產(chǎn)兒lO例(胎齡33~36周),平均起病時(shí)間1值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O.05)?!?d,其診斷符合20

4、04年全國(guó)新生兒會(huì)議制定的新生兒敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)修訂方案,24例血培養(yǎng)陽(yáng)性,8例血培養(yǎng)陰性,.A組32例敗血癥患兒血培養(yǎng)結(jié)果與PCT檢。臨床診斷敗血癥。第二組32例,新生兒缺氧缺血性腦病。測(cè)結(jié)果對(duì)比(PCT—Q>2ng/mI結(jié)果陽(yáng)性)。(HIE)組22例,第三組為普通細(xì)菌感染患兒lO例(7例肺炎,3例臍炎)。三組患兒胎齡、出生體重、分娩方式無(wú)顯著性差異。1.2血標(biāo)本的采集與檢測(cè)全部病例在其人院時(shí)未接受抗生素治療,治療前及治療后l周按無(wú)菌要求同時(shí)抽靜脈血標(biāo)本2份,1份送普通血培表3A組32例敗血癥組治療前、后血中PCT—Q值養(yǎng),另l份送B.R.A.H.MSPCT—Q檢測(cè),試劑由德國(guó)柏

5、林分組PCT(2~~s,ng/mI)BRAHMSDignostica公司提供,按照說(shuō)明書(shū)由專(zhuān)人進(jìn)行操治療前(:32)92.23±l0.6l作,該系統(tǒng)可以方便地測(cè)量PCT值,通過(guò)該項(xiàng)檢測(cè)收集血清治療后(:32)12.15±3.19或血漿后30rain即可完成半定量測(cè)量,并將結(jié)果歸為4個(gè)類(lèi)注:P2ng/mI為臨界值,即>2ng/mL時(shí)新生兒3討論敗血癥可能性大,PCT—Q結(jié)果陽(yáng)性。新生兒敗血癥發(fā)病率高,尤其是早產(chǎn)兒,極低出生體重·836·ProceedingofClinicalM

6、edicine,Nov.2009,Vo118No.11兒病死率極高,是導(dǎo)致新生兒死亡的重要原因,而早期診斷、敗血癥患兒在入院后未接受抗生素治療前血清PeT濃度較及時(shí)治療往往能降低新生兒病殘率、病死率。新生兒敗血癥之正常對(duì)照組明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理顯示兩組有明顯的差異臨床癥狀缺乏特異性,其確診主要依賴(lài)于血培養(yǎng),而常規(guī)的性(P2ng/mL為臨PCT是一種無(wú)激素活性的降鈣素

7、(CT)前肽物質(zhì),是由界,PCT檢測(cè)與血培養(yǎng)在敗血癥的診斷,經(jīng)3c檢驗(yàn)證明兩種l16個(gè)氨基酸組成,分子量達(dá)12.9kU(13kPa)的糖蛋白,為檢驗(yàn)方法差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CALC一1基因編碼,PCT由降鈣蛋A(21氨基酸),CT(32氨綜上所述,在新生兒敗血癥患兒中,PCT是一項(xiàng)具有敏基酸)和N端殘基片段(57氨基酸)組成,PCT在體內(nèi)的半衰感性和特異性都很高的新的預(yù)測(cè)指標(biāo),不僅有益于細(xì)菌感染期是20~24h,體外血清或血漿中的PCT是高度穩(wěn)定的,生的鑒別診斷,還

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