微RNA-26a在肝內(nèi)膽管癌中的表達及其意義-論文.pdf

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1、·898·中華肝膽外科雜志2ol3年12月第19卷第12期ChinJHepatobiliarySurg，Decemb【)l3，V1．，Nc．1·論著·微RNA一26a在肝內(nèi)膽管癌中的表達及其意義黃昌俊田原王東韓晟李相成【摘要】目的探討微RNA一26a(miR26a)在肝內(nèi)膽管癌中的表達情況，分析其作用機制及臨床意義。方法收集46例肝內(nèi)膽管細胞癌及癌旁組織標本，熒光定量逆轉(zhuǎn)錄一PCR法檢測miR26a的表達，分析其與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。肝內(nèi)膽管癌細胞株HCCC一9810及RBE分別用lipo—

2、fectamine2000轉(zhuǎn)染miR26a仿品及miR26a抑制劑。CCK一8法測生長曲線，劃痕及transwell實驗分析遷移及侵襲能力，流式細胞儀測細胞周期，蛋白印跡檢測分析其可能機制。結(jié)果miR一26a在肝內(nèi)膽管癌組織中的表達較癌旁組織上調(diào)(P0．05)。肝內(nèi)膽管癌細胞HCCC一9810的miR一26a表

3、達水平上調(diào)可以促進增殖及侵襲，加快G0／G1期到s期轉(zhuǎn)換，抑制PTEN進而激活A(yù)KT信號通路。肝內(nèi)膽管癌細胞RBE的miR一26a表達水平下調(diào)可以抑制增殖及侵襲，導(dǎo)致GO／G1期阻滯，PTEN表達增加而AKT激活受抑，PTENmRNA表達水平與miR一26a表達水平負相關(guān)(r一一0．8272，P

4、組織中高表達，可以影響肝內(nèi)膽管癌的臨床病理特征及總體生存率，并可能通過PTEN／AKT通路促進腫瘤的增殖及轉(zhuǎn)移?！娟P(guān)鍵詞】膽管腫瘤；微RNAs；預(yù)后ExpressionandsignificanceofmiR一26ainintrahepaticcholangiocarcinomaHUANGChangjun，T1ANYuan，wANGDong，HANSheng，LIXiang—cheng．LiverTransplantationCenter，F(xiàn)irstAffiliatedHospitalofNanj

5、ingMedicalUniversity，KeyLaboratoryofLivingDonorLiverTransplanta—tion，Ministryo，PublicHealth，Naniin210029，China(0rr0，zi昌author：LIXiangcheng，Email：drxcli多njmu．edu．cn[Abstract]ObjectiveTostudytheexpressionandsignificanceofmiR26ainintrahepaticcholangiocar

6、cinoma．MethodsTheexpressionofmiR26ain46intrahepaticcholangiocarcinoma(ICC)tissuesandperitumoraltissueswasdetectedbyquantitativerealtimepolymerasechainreaction(qRT—PCR)．Theintrahepaticcholangiocarcinomacel1lineHCCC一9810andRBEweretransfectedwithmiR一26am

7、imicsandmiR26ainhibitors．respectively，bvlipofectamine2000．Thegrowthcurveswerecon—structedbytheCCK一8method．Themigrationandinvasionabilitywasdemonstratedbywoundhealingandtranswellassay．Thecellcyclewasanalyzedbyflowcytometry．Thepotentia1mechanismwasil—lu

8、stratedbyWesternblotting．ResultsForthe46ICCtissuesandperitumoraltissues，miR26a1evelsweresignificantlyhigherinthetumortissuesthanintheperitumoraltissues(P