橋本腦病診斷和鑒別診斷.ppt

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1、對橋本腦病診斷和鑒別診斷 的初步認識定義橋本腦病(Hashimoto′sencephalopathy,HE)1966年首次被報道自身免疫性甲狀腺疾病抗體相關(guān)的復(fù)發(fā)或進展性腦病對激素治療敏感,越來越引起重視;臨床特征認知障礙或卒中樣發(fā)作,癲癇發(fā)作,精神癥狀血、腦脊液TPO、ATG抗體增高;甲狀腺功能正?;虍惓EG:彌漫性慢波,癲癇波影像學(xué)表現(xiàn)(一)白質(zhì)腦病樣表現(xiàn)影像學(xué)表現(xiàn)(二)邊緣腦炎樣改變神經(jīng)心理特征研究16例輕度AD患者及24例健康對照;系統(tǒng)的神經(jīng)心理學(xué)評估手段,在記憶、語言、注意力、執(zhí)行功能以及視覺空間能力等方面進行綜合評價;進行統(tǒng)計分析結(jié)論:HE患者的認知功能損害范圍大

2、致與AD相似,僅有命名功能一項保留。神經(jīng)心理特征研究(accepted)CognitiveimpairmentsinHashimoto’sencephalopathy:Acase-controlstudy.Plosone,2013.(IF=4.092)HE鑒別診斷橋本腦病是個排除性診斷感染性疾病:麻痹性癡呆;HIV;CJD;病毒IgG,IgM邊緣性腦炎HE鑒別診斷邊緣性腦炎概念范圍擴大腫瘤相關(guān)性疾病,副腫瘤性邊緣性腦炎;發(fā)現(xiàn)抗Hu和抗Ta/Ma2抗體,自身免疫性疾病電壓門控鉀離子通道抗體(voltage-gatedpotassiumchannel,VGKC),不伴腫瘤,打破傳統(tǒng)

3、概念N-甲基-M-天冬氨酸谷氨酸鹽(NMDA)受體亞單位NR2B自身抗體AMPA、GABA(B)HE鑒別診斷邊緣性腦炎分類副腫瘤性和非副腫瘤性①經(jīng)典的抗神經(jīng)腫瘤抗原抗體相關(guān)的LE,目標抗原位于細胞內(nèi);②抗細胞表面抗原抗體相關(guān)的LE;③其他抗體相關(guān)的LEHE鑒別診斷抗Hu抗體相關(guān)LE1型抗神經(jīng)元細胞核抗體吸煙者和年齡>40歲的人群,常見于小細胞型肺癌意識模糊、記憶障礙、癲癇發(fā)作和精神異常。除了邊緣系統(tǒng),還可累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部位(包括皮質(zhì)、小腦、腦干、脊髓、后根神經(jīng)節(jié)、自主神經(jīng)節(jié)和周圍神經(jīng))。HE鑒別診斷抗Ma2抗體(抗Ta抗體)相關(guān)LE抗細胞內(nèi)抗體年齡<40歲的男性,常見于

4、睪丸生殖細胞瘤和非小細胞肺癌,乳腺癌幻覺、記憶缺失和癲癇,還可有上位腦干和間腦功能障礙的癥狀者表現(xiàn)出明顯的眼球運動異常,60%有垂直性凝視麻痹HE鑒別診斷VGKC腦病大部分VGKC抗體陽性患者不存在潛在惡性腫瘤,但少數(shù)(約5%)仍可見胸腺瘤、小細胞肺癌或前列腺癌。多見于中老年男性,可表現(xiàn)為進行性人格改變、亞急性遺忘綜合征、顳葉癲癇發(fā)作,快速動眼睡眠行為紊亂。LGI1可能通過上調(diào)體內(nèi)突觸前Kv1.1鉀通道活性減少突觸前釋放,從而影響神經(jīng)傳遞,該作用機制可能與患者癲癇發(fā)病相關(guān)HE鑒別診斷NMDA腦病首次發(fā)現(xiàn)于伴有卵巢畸胎瘤的年輕女性女性患者中約62%合并卵巢畸胎瘤該病臨床癥狀多較嚴

5、重,某些患者可很快出現(xiàn)意識障礙,癇性發(fā)作(以全身強直陣攣性發(fā)作最常見),自主神經(jīng)癥狀甚至出現(xiàn)中樞性通氣不足,需要機械性輔助通氣。HE鑒別診斷治療與預(yù)后邊緣性腦炎:副腫瘤性LE:可能對腫瘤治療有反應(yīng)(如抗Ma2抗體相關(guān)的LE),而對免疫調(diào)節(jié)治療的反應(yīng)低;非副腫瘤性LE:大部分對免疫治療有效,但可能復(fù)發(fā)HE大多對激素治療敏感。總結(jié)HE以認知障礙或卒中樣發(fā)作,癲癇發(fā)作,精神癥狀血、腦脊液中TPO、ATG明顯升高腦電圖表現(xiàn)為彌漫性慢波,癲癇波影像學(xué)表現(xiàn)為白質(zhì)病變或邊緣腦炎樣表現(xiàn)神經(jīng)心理:認知功能損害模式大致與AD相似需與邊緣性腦炎等其他急、慢性認知功能損害疾病鑒別,從而作出正確診斷。謝

6、謝觀看!2020

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