豨簽草中總黃酮測(cè)定方法和提取工藝研究

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1、豨簽草中總黃酮測(cè)定方法和提取工藝研究李文戀劉珍珍長(zhǎng)江大學(xué)醫(yī)學(xué)院a的:優(yōu)化豨薟草總黃酮提取工藝,為豨薟草的綜合開(kāi)發(fā)與利用提供參考依據(jù)。方法:采用回流提取法對(duì)豨薟草中總黃酮進(jìn)行提取,單因素實(shí)驗(yàn)考察不同乙醇濃度(0%、30%、50%、75%和95%),料液比(1:10、1:15、1:20和1:25g/mL)和提取時(shí)間(30min、1、1.5h和2h)對(duì)總黃酮提取效果的影響,并用A1(N03)3絡(luò)合法測(cè)定豨薟草總黃酮的含量。結(jié)果:確定最佳提取工藝條件為水提,料液比1:15(g/mL),提取時(shí)間lh,在此提取

2、條件下測(cè)定豨薟草屮總黃酮的含量1.71%。結(jié)論:該提取工藝經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定、可行,為豨薟草進(jìn)一步研允與開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。關(guān)鍵詞:豨薟草;總黃酮;A1(N03)3絡(luò)合法;提取工藝;基金:長(zhǎng)江大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(20150102)AResearchonExtractionProcessandDeterminationofTotalFlavonoidsinHerbaSiegesbeckiaeLiWenlianChenShuangminLiuZhenzhenMedicalSchoolofYangtzeUn

3、iversity:Abstract:Objective:TooptimizeextractionprocessofthetotalflavonoidsinHerbaSiegesbeckiaeandprovidereferencesfordevelopmentandapplicationofit.Methods:ThetotalflavonoidsinHerbaSiegesbeckiaewasextractedbytherefluxextractionmethod.Thesinglefactorexp

4、erimentswereadoptedtoobservetheextractioneffectsindifferentconditions,includingdifferentethanolconcentrations,differentratiosofmaterialtoliquidanddifferentextractiontime.A1(N03)3complexometrywasusedtodeterminetotalflavonoidsinHerbasiegesbeckiae.Results

5、:Theoptimumextractionconditionsareaqueousextraction,liquid-solidratioof1:15(g/mL)andextractiontimeof1.0h.Undertheaboveoptimumcondition,thecontentoftotalflavonoidsinHerbaSiegesbeckiaeis1.71%.Keyword:HerbaSiegesbeckiae;totalflavonoids;A1(N03)3complexomet

6、ry;extractionprocess;豨簽草別名肥豬草、粘糊菜、黃花仔等,為菊科植物豨簽(SiegesbeckiaorientalisL)>腺梗豨茶(SiegesbeckiapubescensMakino)或毛梗豨薟(SiegesbeckiaglabrescensMakino)的干燥地上部分,收錄于2015年版《中藥藥典》m。豨薟草味辛、苦,性寒,歸肝、腎經(jīng),具有祛風(fēng)濕,利關(guān)節(jié)m,清熱解毒,降血壓等功能,臨床上主要用于治療風(fēng)濕痹痛,筋骨無(wú)力,腰膝酸軟,四肢麻木,半身不遂,風(fēng)疹濕瘡等癥。目前,從豨

7、簽草中已經(jīng)分離得到的主要化學(xué)成分包括二萜類(lèi)、倍半萜類(lèi)和黃酮類(lèi)等化合物m,其中豨薟草中二萜類(lèi)、倍半萜類(lèi)化合物含量測(cè)定與藥理作用已有文獻(xiàn)報(bào)道,但關(guān)于黃酮類(lèi)化合物的提取和作用研宄較少。FI前測(cè)定總黃酮類(lèi)化合物的方法主要有薄層色譜法、紫外分光光度法和HPLC法[10],而紫外分光光度法是最常用、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單快速的總黃酮檢測(cè)方法。紫外分光光度法包含A1(N03)3絡(luò)合法、A1CL法和鹽酸-鎂粉法等顯色法。柴建新、倪曉霞和何婷等研宄表明,A1(N03)3絡(luò)合法的測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度相對(duì)較高。本文以蘆丁為對(duì)照品,

8、以豨簽草總黃酮含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察丫提取時(shí)間、料液比和乙醇濃度等因素對(duì)豨簽草總黃酮提取的影響,優(yōu)化了豨薟草中總黃酮的提取方法并對(duì)其含量進(jìn)行了測(cè)定。1材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)儀器與試劑T6新世紀(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);XFB-200高速中藥粉碎機(jī)(中國(guó)吉首市中誠(chéng)制藥機(jī)械廠(chǎng)):AL104電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);DZTW調(diào)溫電熱套(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司):Centrifuge5810R離心機(jī)(艾本德中國(guó)有限公司):蘆?。℉PL

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