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《山東貫葉連翹揮發(fā)油成分研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、山東貫葉連翹揮發(fā)油成分研究論文摘要:目的研究山東產(chǎn)貫葉連翹揮發(fā)性化學(xué)成分。方法采用超臨界CO2萃取法提取貫葉連翹全草揮發(fā)油,并通過氣相色譜-質(zhì)譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用技術(shù)測定提取物的化學(xué)成分。結(jié)果從貫葉連翹揮發(fā)油中鑒定了47種化合物,其氧化石竹烯、斯巴醇、環(huán)十二烷、月桂酸等化合物為貫葉連翹揮發(fā)油的主要成分。結(jié)論山東產(chǎn)貫葉連翹揮發(fā)油成分與文獻(xiàn)報(bào)道的其它地區(qū)產(chǎn)貫葉連翹揮發(fā)油成分有很大不同,說明地域和氣候環(huán)境對(duì)植物的成分組成有很大的影響。關(guān)鍵詞:貫葉連翹;山東;揮發(fā)油;氣相色譜-質(zhì)譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用儀 Abstract:ObjectiveToinvestigatethevolati
2、leponentsofHypericumperforatumL.fromSh1ongprovince.MethodThevolatileponentsajorponentsoftheessentialoils.ConclusionTheessentialoilofHypericumperforatumL.fromSh1ongChinathatgroajorconstituents.Itisfoundthatthechemicalpositionisinfluencedbyvariousfactors,suchasgeographicallocation,envir
3、onmentalconditions1agroclimaticrequirements. KeyPerforatumL.;Sh1ong;essentialoil;gaschromatography-massspectromet 貫葉連翹為藤黃科植物貫葉連翹HypericumperforatumL.的全草,別名貫葉金絲桃、千層樓、小旱蓮草、女兒茶、小劉寄奴、小對(duì)葉草、圣約翰草。主要分布于江蘇、四川、山東、貴州等地。全草含雙蒽酮化合物:金絲桃素(hypericin)、偽金絲桃素(pseudohyperi-cin)、原金絲桃素(protohypericin)、環(huán)偽金
4、絲桃素(cyclopseu-dohypericin)、去甲基環(huán)偽金絲桃素(desmethylcyclopseudohypericin);蒽酚化合物;大黃素蒽酚(emodinanthrano1);黃酮化合物:主要為金絲桃苷(hyperoside,hyperin)及蕓香苷,另含槲皮苷、異槲皮苷、槲皮素;揮發(fā)油:蒎烯、2-甲基辛烷、正壬烷、α-丁香烯、β-丁香烯、正辛醛、 正癸醛等。另含少量咖啡酸、綠原酸、膽堿、β-谷甾醇、無色花青素、胡蘿卜素、維生素C及鞣質(zhì),根莖含月桂酸、甘露醇等[1]。國外已對(duì)41種金絲桃屬植物進(jìn)行揮發(fā)油的研究,發(fā)現(xiàn)并確定的有39種成分[2]。但
5、由于植物生長地域不同,土壤環(huán)境不同,氣候不同,部位不同,其化學(xué)成分有很大差異,因此,筆者采用氣相色譜-質(zhì)譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用技術(shù)對(duì)采自山東省境內(nèi)的貫葉連翹全草進(jìn)行了揮發(fā)油成分分析。現(xiàn)報(bào)道如下?! ?實(shí)驗(yàn)材料 SFE實(shí)驗(yàn)裝置:SC01型l升超臨界萃取裝置,德陽四創(chuàng)科技有限公司制造,一萃二分循環(huán)式。氣相色譜-質(zhì)譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用儀:FINNIGANTraceDSQ型GS/MS儀(美國熱電公司)。貫葉連翹經(jīng)鑒定為藤黃科植物貫葉連翹HypericumperforatumL.的全草,干燥后粉碎成粗粉?! ?實(shí)驗(yàn)方法 2.1樣品制備 稱取粉碎后的貫葉連翹,過20目篩,置萃取釜中,
6、采用超臨界CO2法萃取其揮發(fā)性成分。萃取條件是:萃取壓力27MPa,溫度6O℃;分離釜Ⅰ壓力14MPa,溫度64℃;分離釜Ⅱ壓力6MPa,溫度50℃;C02流量為25kg/(kg·h);萃取時(shí)間為5h;攜帶劑為酒精。2.2氣相色譜-質(zhì)譜分析條件 色譜柱為彈性石英毛細(xì)管柱(30m×0.25mm,0.25μm),載氣為氦氣,色譜柱程序升溫條件:初始溫度4O℃,保持lmin,以3℃/min升溫至220℃,保持25min,再以5℃/min升溫至250℃,保持10min。氣化室溫度250℃,分流比5O∶l,色質(zhì)界面溫度250℃,恒流模式,流速1mL/min。質(zhì)譜條件:EI
7、源;倍增器l4OV;離子源溫度為250℃?! ?結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用毛細(xì)管氣相色譜進(jìn)行分離,通過色譜數(shù)據(jù)工作站,利用峰面積歸一化法,測得各化學(xué)組分在脂肪酸中的百分含量,再經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜測定,所得的質(zhì)譜圖經(jīng)計(jì)算機(jī)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(MAINLIB譜圖庫)檢索,并