人參細(xì)粉與超微顆粒的急性毒性實(shí)驗(yàn) ——半數(shù)致死量(ld50)與最大耐受量(mtd)的測(cè)定

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1、人參細(xì)粉與超微顆粒的急性毒性實(shí)驗(yàn)——半數(shù)致死量(LD50)與最大耐受量(MTD)的測(cè)定作者：甘露雙,孫磊,王多,朱強(qiáng)輝,于海玲，金元哲【摘要】目的：評(píng)價(jià)人參細(xì)粉與人參超微顆粒的急性毒性。方法:對(duì)小鼠1日3次分別灌胃人參細(xì)粉和人參超微顆粒,觀察7d內(nèi)小鼠的毒性反應(yīng)及死亡情況。結(jié)果:小鼠的人參細(xì)粉和人參超微顆粒的半數(shù)致死量（LD50）未測(cè)得,最大耐受量（MTD）是7.38g/kg。結(jié)論:人參細(xì)粉和人參超微顆粒在臨床常用劑量口服給藥是安全的。【關(guān)鍵詞】人參細(xì)粉；人參超微顆粒；半數(shù)致死量；最大耐受量［ABSTRACT］Objective:Toevaluateacute

2、toxicityofginsengmicropelletandginsengpowderparticles.Methods:Toobservethetoxicityeffectanddeathsituationofmicewithinsevendaysaftergivingginsengpowderandginsengmicropellet,respectively.Result:MiceginsengpowderandginsengmicropellettheLD50unforeseenmeasured;MTDwas7.38g/kg,respectively

3、.Conclusion:Ginsengpowderandginsengmicropelletoraldosecommonlyusedinclinicaltreatmentissafe.6［KEYWORDS］Ginsengpowder；Ginsengmicropellet；Medianlethaldoses(LD50);Maximumtolerancedosage(MTD)人參具有20多種人參皂苷的多種生物活性作用，此外，還富含人參炔醇、人參還氧醇、揮發(fā)油以及多種糖類成分、無(wú)機(jī)元素、維生素、氨基酸，人參制品已廣泛用于制藥業(yè)和人體保健等領(lǐng)域。超微顆粒作為納米科技迅

4、速發(fā)展的新興產(chǎn)物，在其理化性質(zhì)發(fā)生巨變的同時(shí)，生物學(xué)效應(yīng)也隨之出現(xiàn)了顯著的變化。細(xì)粉和超微顆粒是人參的2種不同制劑，它們對(duì)生物體活性作用的異同是實(shí)驗(yàn)研究的重點(diǎn)，雖然尚無(wú)足夠的證據(jù)說(shuō)明超微顆粒對(duì)人體有害,但超微顆粒對(duì)肝、腎、肺等器官的沉積和損害仍在研究之中［1］。本實(shí)驗(yàn)主要通過(guò)小鼠對(duì)人參細(xì)粉和人參超微顆粒耐受性來(lái)比較二者的急性毒性作用［27］，以進(jìn)一步了解人參細(xì)粉和人參超微顆粒的生物學(xué)活性，為更好地應(yīng)用于制藥業(yè)和臨床治療提供依據(jù)。1材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組昆明種小白鼠60只,雌雄各半，體重16～21g,隨機(jī)分成人參細(xì)粉組、人參超微顆粒組、空白對(duì)照3組,灌

5、胃前禁食不禁水12h。61.2實(shí)驗(yàn)儀器與試藥電子秤、小鼠籠、1mL灌胃器。人參細(xì)粉、人參超微顆粒、土溫、苦味酸，分別調(diào)配3種藥劑,將人參細(xì)粉與人參超微顆粒分別用土溫調(diào)和,使之溶于其中,再加蒸餾水調(diào)配兩者最大濃度溶液。1.3實(shí)驗(yàn)方法1.3.1預(yù)實(shí)驗(yàn)取體重18～22g小鼠20只（雌雄各半），禁食不禁水12h，分為空白對(duì)照組、人參細(xì)粉及超微顆粒灌胃3組，一日內(nèi)每只小鼠灌胃給藥7.38g／kg,連續(xù)觀察2d，此期間發(fā)現(xiàn)小鼠的生命狀況良好，無(wú)死亡現(xiàn)象，所以預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)無(wú)法測(cè)定半數(shù)致死量(LD50)，測(cè)定最大耐受量(MTD)為7.38g／kg。1.3.2急性毒性實(shí)驗(yàn)灌胃前禁食

6、不禁水12h,每天早、中、晚3次對(duì)各組小鼠分別灌胃人參細(xì)粉溶液、人參超微顆粒溶液及土溫和蒸餾水混合液,以0.4mL/10g給藥，再用土溫和蒸餾水調(diào)和對(duì)空白對(duì)照組小鼠灌胃。灌胃后連續(xù)觀察7d,正常飲食,分別在第1、3、5、7天時(shí)稱重并記錄，第7天將小鼠用頸椎脫臼致死法處死,比較各組小鼠體重以及肝臟、腎臟與體重的比值。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理6采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，采用t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。2結(jié)果2.1各組小鼠第1、3、5、7天體重的變化第1天、第7天人參細(xì)粉組、人參超微顆粒組小鼠體重明顯高于空白對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<

7、0.05）(表1)。表1各組小鼠體重的變化注:與空白對(duì)照組比較，*P<0.05。2.2各組小鼠肝臟、腎臟與體重的比值人參超微顆粒組肝體比值明顯大于空白對(duì)照組（P<0.05）（表2）。表2各組小鼠肝臟、腎臟與體重的比值注:與空白對(duì)照組比較，*P<0.05。3討論預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示人參細(xì)粉和超微顆粒的毒性極低，未測(cè)出LD50，測(cè)定結(jié)果表明，兩種藥物制劑給小鼠灌胃2d后的MTD為7.386g/kg，未見任何毒性反應(yīng)，處死小鼠解剖后肉眼檢查肝、腎臟亦未發(fā)現(xiàn)異常改變。急性毒性試驗(yàn)無(wú)一只小鼠死亡，給藥各組小鼠均未出現(xiàn)急性中毒癥狀和表現(xiàn)，并且毛皮光滑，進(jìn)食、體

8、重增長(zhǎng)及大小便正常。小鼠體重變化觀察顯