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《丹參多糖的組成分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)第16卷第18期2010年12月中國實驗方劑學雜志ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeY01．16，No．18Dec．，2010丹參多糖的組成分析蔡亞平‘，趙蕊，朱丹(黑龍江八一農(nóng)墾大學生命科學技術(shù)學院，黑龍江大慶163319)[摘要】目的：了解丹參多糖種類和相對分子質(zhì)量的分布情況。方法：通過高效凝膠滲透色譜技術(shù)，分析了丹參多糖相對分子質(zhì)量的分布情況。結(jié)果：丹參多糖按照相對分子質(zhì)量分布，明顯分成兩部分。結(jié)論：丹參多糖低相對分子質(zhì)量部分是一個純度很高的多糖，具有一定的開發(fā)價值。[關(guān)鍵詞】高效凝膠滲透色譜法；
2、重均分子質(zhì)量；丹參多糖；乙醇分級法[中圖分類號】284．1C文獻標識碼】A【文章編號】1005-9903(2010)18-0088-04ResearchintoCompositionofSalviamiltiorrhizaPolysaccharidesCAIYa-ping’，ZHAORui，ZHUDan(CollegeofLifeScienceandTechnology，HeilongjiangAugust風mfLandReclamationUniversity，Daqing163319，China)[Abstract]Objective：Togetacrudeperceptiono
3、fthecompositionandthemolecularweightofSa如iamihior-噸瀝polysaccharides．Method：UsinghighperformHPGPCandalcoholfractionation，Wegotabetteroutlineofthecompositionofthepolysaccharidesandrespectivelyanalizedtheirmolecularweights．Result：ThetestresultsprovedthatS．miltiorrhizapolysaccharidesbreaksdowntotwo
4、partswithrespecttotheirrangesofmolecularwei【sht．Conclu-sion：Thepartwithlowmolecularweightexhibitsthecharacterofpuresubstancewhichisexploitable．[Keywords]HPGPC；M。；Salviamihiorrhizapolysaccharides(SMP)；alcoholfractionation丹參多糖(Salviamihiorrhizapolysaceharides，SMP)具有明顯的抗免疫性肝損傷?和抗大鼠實驗性腎損傷B1的作用，但目前對
5、它的研究存在以下問題：研究對象多為粗多糖，含較多雜質(zhì)，雖然證明其具有很強的藥理活性，但很難確定藥效成分；定量分析主要使用比色法，不能如實反映多糖含量；結(jié)構(gòu)化學分析缺乏，沒有多糖標準品，使其無法使用常規(guī)色譜技術(shù)進行定量分析。高效凝膠滲透色譜技術(shù)(HPGPC)是最近30年來興起并飛速發(fā)展的一門技術(shù)。采用分子排阻的原理，它可以同時對小分子化合物和大分子化合物進行定性、定量研究，克服了常規(guī)色譜技術(shù)的不足，并【收稿日期】20100902(001)[基金項目】黑龍江省中醫(yī)管理局科研項目(HZ2008-0388)【通訊作者】·蔡亞平，講師，碩士，研究方向：中藥藥劑學，E-mail：cypgogog
6、o@126．corn·88·且可以根據(jù)色譜峰的保留時間，測定出各物質(zhì)的相對分子質(zhì)量。本實驗采用HPGPC輔助乙醇分級沉淀法，準確地對具有藥理活性的丹參粗多糖進行分離和相對分子質(zhì)量分布考察，確定這種具有生物活性的丹參多糖的種類，為該多糖的進一步定性定量分析，提供依據(jù)。1儀器與藥品丹參購于哈藥集團世一堂中藥飲片公司；右旋糖酐標準物質(zhì)(中國計量科學研究院)。WFJ2100型可見分光光度計；高效凝膠色譜柱(Et本TOSOH公司)，高效凝膠色譜柱保護柱(日本TOSOH公司)；(agilenttechnology1200)高效液相色譜儀、示差折光檢測器(美國Agilent公司)。2方法與結(jié)果2．
7、1丹參多糖的提取稱取干燥的丹參100g，用1000mL蒸餾水浸泡2h，加熱至沸，微沸30min，過濾后，再加入500mL水煎煮25rain，過濾，再將2次萬方數(shù)據(jù)第16卷第18期2010年12月中國實驗方劑學雜志ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeV01．16，No．18Dee．，2010濾液合并，濃縮至每lmL含有0．2g丹參的量為止。加入無水乙醇使其濃度達到80％，并恒溫20℃條件
