hplc法測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量論文

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1、HPLC法測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量論文【摘要】目的建立高效液相色譜法同時測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量。方法采用DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:344nm。結(jié)果綠原酸在進樣量0.0192~0.48μg呈良好的線性關系;平均加樣回收率為99.89%,RSD=0.33%(n=5)。蘆丁在進樣量為0.096~2.406μg呈良好的線性關系;平均加樣回收率為99.73%,RSD=1.49%(n=5)。結(jié)論本法操

2、作簡便,重現(xiàn)性好,可用作該藥品的質(zhì)量控制?!娟P鍵詞】痔炎消片綠原酸蘆丁HPLC含量測定【Abstract】ObjectiveToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofchlorogenicacid,rutininZhiyanxiaotablets.MethodsADiamonsilC18column(250mm×4.6mm,5μm)obilephaseofacetonitrile-0.5%phosphoricacidsolution(20:80).Theflol/minand

3、thedetection.ResultsThelinerarityrangeofchlorogenicacidandrutinethodissimple,accurateandcanbeusedforthestandardqualitycontrolofZhiyanxiaotablets.【Keyination痔炎消片是由火麻仁、紫珠葉、槐花、金銀花、地榆、白芍、三七、茅根、茵陳、枳殼十味藥材經(jīng)適當加工制成,具有清熱解毒,潤腸痛便.freelonsilC18柱(4.6mm×250mm,.freel),流動相:乙腈-0.

4、5%磷酸(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:344nm,進樣量:20μl,柱溫:室溫。在此色譜條件下,對照品和樣品色譜圖見圖1~4。2.2對照品溶液的制備2.2.1綠原酸對照品的制備精密稱取綠原酸對照品4.8mg,置20ml棕色瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml棕色瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含綠原酸0.024mg)。2.2.2蘆丁對照品的制備精密稱取蘆丁對照品12.03mg,置20ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置50ml量

5、瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含蘆丁0.1203mg)。2.2.3混合對照品溶液的制備精密量取綠原酸對照品和蘆頂對照品各5ml,置同一棕色瓶中,搖勻,即得。2.3供試品溶液的制備取本品5袋內(nèi)容物,混勻,研細,取0.5g,精密稱定,置50ml棕色容量瓶中,加甲醇-水(3:7)的溶液40ml,超聲30min使溶解,放冷,加至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。2.4空白樣品的制備據(jù)處方比例,按標準制備法[1]制備不含金銀花、茵陳和槐花的痔炎消顆粒,并按“2.3”項下方法同法制成陰性空白對照溶

6、液。2.5線性關系的考察分別精密量取對照品溶液1.0、2.0、5.0、10.0、15.0、25.0ml,分別置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,進樣測定。以峰面積積分值為縱坐標,進樣量(μg)為橫坐標繪制標準曲線,回歸方程分別為:綠原酸:y=308248.9x+402.2,r=0.9999,線性范圍為:0.0192~0.48μg;蘆?。簓=461350.8x-4078.5,r=0.9998,線性范圍為:0.096~2.406μg。2.6精密度試驗對同一份供試品溶液,連續(xù)進樣6次,結(jié)果綠原酸、蘆丁峰面積的RSD(n

7、=6)分別為1.81%、2.76%,表明精密度較好。2.7穩(wěn)定性試驗取供試品溶液,在室溫下放置0h、2h、4h、6h、8h、12h分別進樣,測定峰面積,結(jié)果綠原酸、蘆丁峰面積的RSD(n=6)分別為2.35%、3.37%。2.8重復性試驗取同一批次(061001)樣品5份,同法測定,結(jié)果綠原酸的平均含量為2.06mg/g,RSD為0.70%;蘆丁的平均含量為1.06mg/g,RSD=0.81%,表明該法重復性好。2.9加樣回收試驗精密稱取已知含量的樣品6份,分別精密加入綠原酸、蘆丁對照品適量,按“2.3”項下方法配制供

8、試品溶液,依上述方法測定,計算回收率,結(jié)果見表1、表2。表1樣品中綠原酸加樣回收結(jié)果表2樣品中蘆丁加樣回收結(jié)果2.10樣品測定取樣品3個批次,根據(jù)上述色譜條件,依法進樣測定含量,每批測定5份,結(jié)果見表3。3討論3.1測定波長的選擇經(jīng)對綠原酸和蘆丁的紫外吸收光譜測定,兩對照品在344nm處均有較大的吸光度,因而選擇344nm作為測定

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