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《基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)在樣品前處理中的應(yīng)用》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、基質(zhì)固相分散萃取在樣品前處理的中的應(yīng)用摘要:基質(zhì)固相分散萃取(MSPD)足1989年由Barker等發(fā)明的一種新型樣品前處理方法,具有樣品量少、快速簡(jiǎn)便等突出優(yōu)點(diǎn)。本文在介紹了MSPD技術(shù)的操作步驟、分離原理、分散/吸附劑與洗脫溶劑的選擇及分散-吸附劑方面的最新進(jìn)展的基礎(chǔ)上,結(jié)合國(guó)內(nèi)外MSPD研究成果,綜述了MSPD在進(jìn)行藥物殘留、環(huán)境污染物、天然產(chǎn)物時(shí)在樣品前處理十的%用情況。關(guān)鍵詞:基質(zhì)同相分散(MSPD)樣品前處理分子印跡聚合物1.引言樣品的處理和待檢測(cè)組分的分離、富柒柱往是檢測(cè)技術(shù)的關(guān)鍵。特別是各種有機(jī)污染物和
2、其他人造或天然冇機(jī)產(chǎn)物,含暈低,分離困難,可靠的分離和富集技術(shù)對(duì)檢測(cè)效率具有決定性意義。為了滿足對(duì)食品、藥物、牛物、環(huán)境保護(hù)和其他領(lǐng)域?qū)垭m有機(jī)物H益增長(zhǎng)的檢測(cè)需求,近年來人們發(fā)展了以固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流體萃取(SFE)、加速溶劑萃取(ASE)、微波輔助萃取(MAE)和凝膠滲透色譜(GPC)、微波輔助單取(MAE)等為代衣的一系列商效快速捉?取富集方法。基質(zhì)固和分散(MatrixSolid-Phasedispersion,MSPD)是1989年由Barker等發(fā)明的一種新型樣品前處理方法
3、(BarkerSA,LongAR,ShortCR1989)?與其他前處理技術(shù)相比,MSPD技術(shù)樣品和奮機(jī)洛劑川量少,并避免了對(duì)樣品均化、沉淀、離心、轉(zhuǎn)溶、乳化、濃縮等環(huán)節(jié)可能造成的待測(cè)物的損失,操作簡(jiǎn)單快速,特別適介于同體、半閥體和粘性樣品(包括生物組織)的處理(CapriottiA.L.etal,2010)。MSPD技術(shù)自發(fā)明以來,其與GC和GC-MS相結(jié)合,在環(huán)境、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品等方面得到了廣泛的應(yīng)用(BarkerSA,2000,2007;KristensonE.M.etal,2006;CapriottiA.L.e
4、tal,2010),并有取代傳統(tǒng)的索氏提取、MAE和SFE的趨勢(shì)(CapriottiA.L.etal,2010)。木文在介紹了MSPD?-?般原理的基礎(chǔ)上,結(jié)合MSPD技術(shù)的鉍新進(jìn)展,介紹了MSPD技術(shù)在藥物分析、環(huán)境污染物和天然產(chǎn)物分析時(shí)樣品前處理上的應(yīng)用。2.MSPD的基本原理2.1操作方法(BarkerSA,2007)相對(duì)其他樣品前處理方法,MSPD操作及其簡(jiǎn)便,不需耍特殊的儀器設(shè)備,一般可以分為研磨分散、轉(zhuǎn)移、洗脫三個(gè)步驟。第一步研磨分散,將固體、半固體或粘滯性的樣品(固體、半固體樣品已經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆鬯樘幚?置于
5、玻璃或瑪瑙碾缽屮,與適景的與分散劑(吸附劑)混合,手工研磨數(shù)十秒至數(shù)分鐘,使分散劑與樣品均勻混合;常用的分散劑有衍生化/未衍生化硅藻土、弗羅甩上、硅膠、石英砂、C8和C18填料等(BarkerSA,2000)。在研磨前,可以14樣品屮加入內(nèi)標(biāo)樣品。一般樣品/分散劑按照1:4的比例混合,也可以根基質(zhì)固相分散萃取在樣品前處理的中的應(yīng)用摘要:基質(zhì)固相分散萃取(MSPD)足1989年由Barker等發(fā)明的一種新型樣品前處理方法,具有樣品量少、快速簡(jiǎn)便等突出優(yōu)點(diǎn)。本文在介紹了MSPD技術(shù)的操作步驟、分離原理、分散/吸附劑與洗脫溶
6、劑的選擇及分散-吸附劑方面的最新進(jìn)展的基礎(chǔ)上,結(jié)合國(guó)內(nèi)外MSPD研究成果,綜述了MSPD在進(jìn)行藥物殘留、環(huán)境污染物、天然產(chǎn)物時(shí)在樣品前處理十的%用情況。關(guān)鍵詞:基質(zhì)同相分散(MSPD)樣品前處理分子印跡聚合物1.引言樣品的處理和待檢測(cè)組分的分離、富柒柱往是檢測(cè)技術(shù)的關(guān)鍵。特別是各種有機(jī)污染物和其他人造或天然冇機(jī)產(chǎn)物,含暈低,分離困難,可靠的分離和富集技術(shù)對(duì)檢測(cè)效率具有決定性意義。為了滿足對(duì)食品、藥物、牛物、環(huán)境保護(hù)和其他領(lǐng)域?qū)垭m有機(jī)物H益增長(zhǎng)的檢測(cè)需求,近年來人們發(fā)展了以固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超
7、臨界流體萃取(SFE)、加速溶劑萃取(ASE)、微波輔助萃取(MAE)和凝膠滲透色譜(GPC)、微波輔助單取(MAE)等為代衣的一系列商效快速捉?取富集方法?;|(zhì)固和分散(MatrixSolid-Phasedispersion,MSPD)是1989年由Barker等發(fā)明的一種新型樣品前處理方法(BarkerSA,LongAR,ShortCR1989)?與其他前處理技術(shù)相比,MSPD技術(shù)樣品和奮機(jī)洛劑川量少,并避免了對(duì)樣品均化、沉淀、離心、轉(zhuǎn)溶、乳化、濃縮等環(huán)節(jié)可能造成的待測(cè)物的損失,操作簡(jiǎn)單快速,特別適介于同體、半閥體
8、和粘性樣品(包括生物組織)的處理(CapriottiA.L.etal,2010)。MSPD技術(shù)自發(fā)明以來,其與GC和GC-MS相結(jié)合,在環(huán)境、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品等方面得到了廣泛的應(yīng)用(BarkerSA,2000,2007;KristensonE.M.etal,2006;CapriottiA.L.etal,2010),并有取代傳統(tǒng)的索氏