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《苦豆子總生物堿對ccl4所致小鼠急性肝損傷的保護作用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、苦豆子總生物堿對CCI4所致小鼠急性肝損傷的保護作用陳娟(江蘇省南通市衛(wèi)牛高等職業(yè)技術學校226007)【摘要】目的觀察苦豆子總生物堿對CCI4所致小鼠急性肝損傷的保護作用。方法采用酸水提取法提取苦豆子總生物堿，作用于0.1%CCI4誘導小鼠急性肝損傷模型，觀察不同濃度總牛物堿對CCI4所致小鼠急性肝損傷的保護作用。結果與正常組比較，模型組小鼠血清ALT、AST活性顯著升高；與模型組比較，給藥組中劑量組小鼠血清中ALT活性降低(p<0.01),AST活性不降低(p>0.05),高劑量組、低劑量組小鼠血清中ALT、AST活性無顯著
2、性差異(p>0.05)o結論苦豆子總生物堿對CCI4誘導的小鼠急性肝損傷有保護作用?！娟P鍵詞】苦豆子總牛物堿肝損傷【中圖分類號】R96【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752(2014)09-0172-02苦豆子為豆科槐屬植物苦豆子SophoraalopecuroidesL.的種子，性寒，味苦，有小毒，具有清腸燥濕的功效，主治痢疾、腸炎等?？喽棺又鳟a(chǎn)于內(nèi)蒙古、甘肅、新疆、山西、寧夏、青海等地⑴。近年來，對苦豆子全草的藥理作用研究得較為深入，發(fā)現(xiàn)苦豆子全草具有中樞抑制、抗炎及抗變態(tài)反應、抗心律失常及正性肌力、抗氧化作用等⑵。本實驗
3、采用酸水提取法從苦豆子種子中提取生物堿，作用于0.1%CCI4誘導的小鼠急性肝損傷模型，考察苦豆子總生物堿對0.1%CCI4所致小鼠急性肝損傷的保護作用，為擴大藥源做基礎性研究。1.材料與儀器1.1材料苦豆子，購于安徽省亳州藥材市場，并經(jīng)生藥鑒定后供實驗之用。四氯化碳(分析純，上海長江化工廠生產(chǎn)，批號：20080512),聯(lián)苯雙酯滴丸(浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠，批號：110524),ALT檢測試劑盒(南京建成生物工程研究所，批號：20110420）,AST檢測試劑盒（南京建成生物工程研究所,批號：20110520）o1.2實驗動物雄性
4、ICR小鼠，體重18?22g,安徽醫(yī)科大學實驗動物中心提供，動物許可證號：皖動準字02號。1.3主要儀器KQ-300DB超聲波清洗儀（昆山市超聲有限公司），低速離心機（上海安亭科學儀器廠），日立7020自動分析儀（日本日立公司）。1.方法2.1藥液配制取苦豆子粗粉100g,加10倍量0.5%硫酸溶液，超聲提取5h,濾過，濾液用石灰乳調(diào)pH值為7,調(diào)整不同的濃度，備用［3］。取聯(lián)苯雙酯滴丸200粒，加蒸惚水300ml溶解成混懸液，備用。精密吸取CCI40.1ml,加花生油100ml,超聲30min混勻，備用⑷。2.2實驗方法取ICR小鼠60只
5、，隨機分為6組，每組10只，分別為：正常對照組（蒸徭水10ml/kg）,模型組（蒸館水10ml/kg）,陽性對照組（聯(lián)苯雙酯混懸液150mg/kg）,高劑量組（10g/kg）,中劑量組（5g/kg）和低劑量組（2.5g/kg）o上述藥液濃度均以相當于原生藥量計⑸。每日灌胃給藥1次，連續(xù)投藥7d,最后1次給藥lh后,除正常組外,每組腹腔注射0.1%CCI4溶液0.1ml/10go禁食16h,眼眶取血，分離血清，作ALT、AST活性測定［6］。2.3統(tǒng)計學方法ALT>AST數(shù)據(jù)采用雙側t檢驗，用x?±s表示。2.結果與正常組比較，
6、模型組小鼠血清ALT、AST活性顯著升高；與模型組比較，給藥組中劑量組小鼠血清中ALT活性降低（p<0.01）,AST活性不降低（p>0.05）,高劑量組、低劑量組小鼠血清中ALT、AST活性無顯著性差異(p>0.05),結果如表1所示：表1苦豆子總生物堿對CCI4所致急性肝損傷小鼠血清中ALT、AST活性的影響(n=10)與模型組比較，**p<0.01,*p<0.05,與正常對照組比較，△△p<0?01,△p<0.054?討論CCI4是建立肝細胞損傷模型的常用藥物，CCI4可通過P450酶系統(tǒng)脫鹵
7、素后形成CCI3,后者能從不飽和脂肪酸分子中奪取氫離子，引起脂質過氧化，使肝細胞結構破壞、肝細胞內(nèi)酶外逸、細胞存活率下降⑺。現(xiàn)代研究表明，一般認為ALT活性上升作為肝細胞漿膜損傷的標志，而AST活性上升作為線粒體損傷的重要指標⑻。本研究成功地復制了CCI4所致小鼠急性肝損傷模型，并發(fā)現(xiàn)苦豆子總生物堿中劑量組對CCI4所致急性肝損傷有明顯的保護作用，能顯著降低CCI4所致急性肝損傷小鼠血清中ALT的活性，說明苦豆子總生物堿具有保肝降酶的藥理活性,但效果不如陽性組明顯。我們推測苦豆子總生物堿可能是通過修復肝細胞漿膜損傷而產(chǎn)生保肝作用，而對于線粒
8、體損傷無明顯修復作用，其確切機制還待今后進一步研究。與模型組比較，苦豆子總生物堿高劑量組ALT、AST的活性無明顯降低，可能與苦豆子有小毒有關，在開發(fā)制劑的過程中應充分考慮到苦豆
