地貧篩查技術規(guī)范

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1、附件1:地中海貧血產前診斷技術規(guī)范???地中海貧血(以下簡稱地貧)是一種由珠蛋白基因缺失或突變導致肽鏈合成障礙而引起的溶血性貧血,是我省發(fā)病率最高的人類單基因遺傳病之一。為規(guī)范我省地貧產前診斷技術的應用,特制定本技術規(guī)范。???一、地貧產前篩查???(一)基本要求1開展地貧產前篩查技術服務的醫(yī)療保健機構(以下簡稱產前篩查機構)應符合《廣東省開展產前篩查技術服務的基本條件》;???2、地貧產前篩查機構應與具有產前診斷技術服務資質的醫(yī)療保健機構(以下簡稱產前診斷機構)建立工作聯(lián)系,并納入產前診斷質量控制體系。產前診斷機構應對產

2、前篩查機構進行技術指導和質量管理。???(二)技術規(guī)范。???1、地貧產前初篩。???在地貧高發(fā)地區(qū),凡未做過地貧篩查的孕婦應建議其進行地貧篩查。地貧的初步篩查應推廣使用血液紅細胞指數(shù)(MCV,MCH)等適宜技術。對紅細胞指數(shù)下降的,應書面建議進一步做地貧產前篩查,并按規(guī)定轉診。???不具備紅細胞指數(shù)檢查條件的醫(yī)療保健機構,應書面建議當事人到有條件的醫(yī)療保健機構進行該項目檢查,或采用其他方法進行篩查。???2、地貧產前篩查。???對產前檢查和血液紅細胞指數(shù)初篩發(fā)現(xiàn)的地貧可疑孕婦,應采用血紅蛋白(Hb)電泳技術或/和高效液相

3、色譜(HPLC)技術作進一步篩查,對檢測結果為HbA2降低或臨界值的,則再作血清鐵測定。???臨床醫(yī)生根據(jù)檢測結果,進行地貧、異常Hb和缺鐵性貧血的鑒別診斷,并提供地貧相關的產前咨詢及必要的轉診服務。???3、產前篩查報告。???產前篩查報告包括實驗室檢測結果和遺傳咨詢指導意見兩部分。實驗室檢測結果應包括產前篩查所選用的試驗名稱、參考范圍、測定結果。遺傳咨詢指導應包括是否存在α-或β-地貧的可能性及相應的進一步檢查建議等。???實驗室檢測結果應由經培訓的專業(yè)技術人員或實驗室主管復核后,才能簽發(fā)。產前篩查報告應當由副高以上職

4、稱的產前篩查技術培訓合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師復核后,才能簽發(fā)。產前篩查報告由2名以上經培訓的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā)。???4、產前篩查后高風險對象的處理原則。???(1)對產前篩查結果為高風險的孕婦,產前咨詢醫(yī)生應及時給予遺傳咨詢指導;是否實施產前診斷,應嚴格遵循知情選擇原則。???(2)醫(yī)療保健機構不得擅自為產前篩查結果為高風險的孕婦作終止妊娠的處理。???(3)對產前篩查結果為高風險的孕婦應進行隨訪。???5、產前篩查質量控制體系。???(1)人員及實驗室條件:從事地貧產前篩查技術服務的人員和實驗室應符合《廣東省開展產前篩查技術服務的基本

5、條件》;???(2)試劑規(guī)格及使用:使用的篩查試劑應為國家或地方政府醫(yī)用試劑主管部門準許的臨床生化檢驗用正式產品(含國產和進口試劑產品)。購置試劑要記錄如下信息:購買日期,批號,數(shù)量,有效期,驗收人,保存條件,存放地點等;???(3)質量控制:產前篩查機構應建立以室間質控檢測為主要內容的綜合質量考評制度。并接受與其建立工作聯(lián)系的產前診斷機構的技術指導和質量控制。???二、地貧產前診斷???(一)基本要求。???1、開展地貧診斷技術服務的醫(yī)療保健機構應符合《廣東省開展產前診斷技術服務的基本條件》;???2、分子診斷實驗室應配

6、有高、中、初級職稱技術人員各1名或以上,技術人員應接受過規(guī)范的技術培訓并取得技術合格證。???(二)技術規(guī)范。???1、主要技術操作及其技術規(guī)范。???實施單位可根據(jù)自身條件采取以下相應技術:???(1)DNA提?。喝嘶蚪MDNA從胎兒的羊水細胞、血細胞或絨毛膜組織,或從胎兒雙親和先證者的外周血(一般每人采集2-4ml)細胞中提取。所獲得的DNA樣品用于被測家庭的產前診斷,家系分析是產前診斷必須遵循的原則。每份DNA樣品需嚴格記錄,保證測試用量和備份保存。???(2)α-地貧的診斷:缺失型α-地貧(主要有--SEA、-α3

7、.7和-α4.2三種類型)的分子診斷,推薦采用基于PCR的直接擴增缺失基因斷裂點的方法;對于非缺失型α-地貧(主要有HbConstantSpring[α2,CD142TAA→CAA],HbQuongSze[α2,CD125CTG→CCG]等六種類型)的分子診斷,推薦采用反向點雜交(RDB)技術。在進行胎兒水腫綜合征高風險胎兒的產前診斷時,如有必要,可采用其它分子診斷技術進一步確診。此外,還可采用以下二種非分子診斷的其他技術:(A)用胎兒臍帶血Hb電泳分析檢測HbBart’s和HbH含量輔助診斷;(B)用胎兒超聲診斷測定心胸

8、比值等跟蹤輔助診斷。???(3)β-地貧的診斷:基因點突變引起β-地貧的分子診斷,推薦采用RDB技術。該技術可以診斷在中國人群中目前已發(fā)現(xiàn)的絕大部分基因突變,其中包括下列基因頻率排在前列的十種β-地貧突變:CDs41-42(-TCTT),IVS-2-654(C>T),TATAbox-28(A>G),CD

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