今天我們來學(xué)習(xí)一個(gè)新概念

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1、今天我們來學(xué)習(xí)一個(gè)新概念遺傳病我們都知道人類的性狀由基因來控制,并且有一定血緣關(guān)系的人一般都具有相似的形態(tài)特征和生理特征,那么既然基因可以遺傳,疾病會不會遺傳呢?首先,我們想想一下幾種病中,哪些是會遺傳的疾病?先天愚型多指（趾）先天性聾啞血友病白化病狂犬病蛔蟲病破傷風(fēng)沙眼心絞痛肺結(jié)核色盲無腦兒青少年型糖尿病疾病給我們的生活帶來很痛苦，那究竟什么是遺傳病呢?如何定義遺傳病呢??同學(xué)們請看書本P40遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病。

2、先天愚型（21-三體綜合征）21-三體綜合征的致病原因21-三體綜合征為遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時(shí)21號染色體不分離，形成異常卵子，導(dǎo)致患者的21號染色體有三條，核型為47，比正常人多了一條染色體。21-三體綜合征患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容，且常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難。隨著年齡增長，其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。色盲紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因

3、和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時(shí)是隱性的才會表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。色盲亦稱“色覺辨認(rèn)障礙”，是指無法正確感知部分或全部顏色間區(qū)別的缺陷先天性裂唇患兒多指病謝謝!!!