重組yegfp發(fā)光酵母細胞檢測牛尿中雌激素類藥物

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1、動物醫(yī)學(xué)進展,2014,35(12):61-64ProgressinVeterinaryMedicine重組yEGFP發(fā)光酵母細胞檢測牛尿中雌激素類藥物達劍森1,2,李湘鳴3*,劉宗平1*(1.揚州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,江蘇揚州225009;2.揚州市邗江區(qū)畜牧獸醫(yī)站,江蘇揚州225002;3.揚州大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江蘇揚州225009)摘要:用重組人雌激素受體(hER)基因酵母細胞(W303-1A/hER-ERE-yEGFP),分別對成年奶牛和犢牛尿樣的雌激素藥物殘留進行檢測測定。該重組酵母細胞是一種發(fā)光酵母細胞,其發(fā)光度與雌激素化合物具有劑量效應(yīng)關(guān)系。結(jié)果顯示,成年奶

2、牛尿樣中的雌激素類化合物高于犢牛尿樣,分別為1.000×10-4和-5雌二醇當(dāng)量,但經(jīng)統(tǒng)計分析無顯著差異(P>0.05)。本研究所建立的方法高效、快速、高通量,2.518×10可用于牛尿樣中雌激素類藥物殘留分析。關(guān)鍵詞:17β-雌二醇;重組基因yEGFP發(fā)光酵母細胞;牛尿中圖分類號:S859.84文獻標識碼:A文章編號:1007-5038(2014)12-0061-04隨著經(jīng)濟水平的不斷提高,消費者對于畜產(chǎn)品器材有限公司產(chǎn)品;循環(huán)水式真空泵(SHB-ⅢA),鞏的質(zhì)量提出了更高的要求,越來越多的兒童性早熟、義市予華儀器有限責(zé)任公司產(chǎn)品;超聲波清洗器激素水平異常

3、現(xiàn)象以及由于激素而導(dǎo)致的各類疾?。ǎ耍眩玻担埃拢?,南京國思源商貿(mào)有限公司產(chǎn)品;電熱鼓的出現(xiàn),使得人們對畜產(chǎn)品中激素種類與水平的關(guān)風(fēng)干燥箱(DGG-9070B),上海森信實驗儀器有限公注日益密切。我國農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管司產(chǎn)品;多功能酶標儀(Synergyz),美國Biotek儀器理局于2002年3月21日聯(lián)合發(fā)布公告,公布了《禁有限公司產(chǎn)品;干式氮吹儀(NDK200-2),上海皓莊止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》,其儀器有限公司產(chǎn)品。中有雌激素類藥物己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、1.1.2試劑雌二醇(優(yōu)級純級),美國Merch公苯甲酸雌

4、二醇、氯烯雌醚、炔諾醇等。由于受經(jīng)濟利司產(chǎn)品;甲醇,乙腈、NaAc、三氯甲烷均為國藥集團[1]益驅(qū)使,為促進畜禽生長,提高飼料轉(zhuǎn)化率,某些化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;無水乙醇為上海蘇懿化學(xué)不法分子在畜禽養(yǎng)殖過程中違法使用雌激素類藥物試劑有限公司產(chǎn)品;重組基因酵母細胞(W303-1A/屢禁不止,并且新的同類藥物不斷的出現(xiàn),這種危害hER-ERE-yEGFP),揚州大學(xué)醫(yī)學(xué)院李湘鳴教授提有進一步擴大的趨勢,將成為威脅動物和人類繁衍供;從揚州大學(xué)農(nóng)牧場采集初生10日齡犢牛尿液11[2]生息的潛在危險因素之一。本研究正是利用具有份和成年牛尿樣10份,置-20℃冷凍保存。特

5、定傳感器的重組基因綠色熒光蛋白(yEGFP)酵母1.2方法細胞,對4月齡懷孕母牛和犢牛尿樣中雌激素類藥1.2.1樣品前處理用定性濾紙將尿液過濾至干物水平進行了檢測,結(jié)果報道如下。凈玻璃瓶中。?。玻恚膛D蛞悍謩e加入20μL葡萄1材料與方法糖苷酶和硫酸酯酶使酶濃度為3U/mL,于37℃水1.1材料浴過夜,進行酶解,然后加入0.25mol/LNaAc21.1.1主要儀器設(shè)備C18固相萃取柱(LC-mL,使其pH為4.8,準備用C18吸附。陽性對照與C18),德國CNWTechnologies公司產(chǎn)品;生化培養(yǎng)尿樣陰性對照:隨機選取犢牛尿樣2mL,加入0.05箱(H

6、WS-250),上海森信實驗儀器有限公司產(chǎn)品;mmol/L17β-雌二醇(E2)40μL,作為陽性對照,另恒溫水浴鍋(HH-S4),南京新中惠科學(xué)器材有限公取2mL加入40μL無水乙醇作為尿樣陰性對照,目司產(chǎn)品;高壓滅菌鍋(LS-30),上海博迅實業(yè)有限公的是進行質(zhì)量控制,確定該方法的可靠性,同時取2司產(chǎn)品;恒溫振蕩器(SKY-211C),南京新中惠科學(xué)mL雙蒸水作為試劑空白對照,其余操作同尿樣。收稿日期:2014-07-18基金項目:江蘇省揚州市科技攻關(guān)項目(YZ2011092)作者簡介:達劍森(1982-),男,江蘇南通人,博士,主要從事臨床獸醫(yī)研究和動

7、物食品安全性評價。*通訊作者62動物醫(yī)學(xué)進展2014年第35卷第12期(總第258期)1.2.2吸附與洗脫將酶解過夜尿樣置于經(jīng)甲醇體積(2mL),V2為測試時所取尿樣的體積(2mL),[3]活化的500mgC18柱進行吸附,結(jié)束后用循環(huán)水V3為加入樣品洗脫液的體積(0.01mL),V4為洗式真空泵抽氣5min,盡量除去C18柱中殘留的水脫液最后定容的體積。分,用乙腈洗脫C18吸附柱2次,每次4mL,將洗脫2結(jié)果液洗收集于玻璃試管中,揮干,用乙腈定容至0.22.1時間劑量效應(yīng)mL,此溶液1mL相當(dāng)于20mL尿樣。封口編號,不同濃度的E2作用于W303-1A/h

8、ER-ERE-冷凍備用。yEGFP后,4h時于10-

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