帕米膦酸二鈉聯(lián)合局部放療治療骨轉(zhuǎn)移的臨床研究

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1、帕米膦酸二鈉聯(lián)合局部放療治療骨轉(zhuǎn)移的臨床研究陳遠航楊雪梅曾守群何平(成都市第五人民醫(yī)院腫瘤科611300)【中圖分類號】R738【文獻標識碼】A【文章編號】1672-5085(2012)12-0118-02【摘要】目的觀察帕米膦酸二鈉聯(lián)合局部放療治療骨轉(zhuǎn)移腫瘤的療效。方法將52例骨轉(zhuǎn)移腫瘤患者隨機分為兩組。A組靜脈輸注帕米膦酸二鈉聯(lián)合局部放療,B組則單純局部放療。結果A組與B組疼痛緩解率分別為92.3%和69.2%(P=0.035),A組生活質(zhì)量改善明顯優(yōu)于B組。結論帕米膦酸二鈉聯(lián)合局部放療治療骨轉(zhuǎn)移腫瘤所致的疼痛療效確切,明顯改善患者生活質(zhì)量?!娟P鍵詞】帕米膦酸二鈉放療

2、骨轉(zhuǎn)移腫瘤AclinicaltrialofdisodiumpamidronatecombinedwithradiotherapyintreatmentofbonemetastasesCHENYuan-Hang,YANGXue-Mei,ZENGShou-Qun,HEPingDepartmentofOncology,ChengduFifthPeoplesHospital,Chengdu,Sichuan,611130,China.【Abstract】ObjectiveToobservetheefficacyofdisodiumpamidronatecombinedwithloc

3、alradiotherapyinpatientswithbonemetastases.MethodsFifty-twopatientswithbonemetastaseswererandomizedintotwogroups.GroupAwastreatedwithpamidronatecombinedwithlocalradiotherapy.GroupBwastreatedonlywithlocalradiotherapy.ResultsTheresponserateofpainreliefwas92.3%ingroupAversus69.2%ingroupB(P=0

4、.035).ThequalityoflifeingroupAwassignificantlybetterthanthatingroupB.ConclusionDisodiumpamidronatecombinedwithlocalradiotherapyiseffectiveinrelievingpainandimprovingqualityoflife.【Keywords】disodiumpamidronateradiotherapybonemetastatictumor晚期惡性腫瘤患者常見骨轉(zhuǎn)移,多引起頑固性疼痛和功能障礙,甚至可發(fā)生病理性骨折,嚴重降低患者的生活質(zhì)量

5、。抑制骨破壞,減輕骨痛,提高生活質(zhì)量是骨轉(zhuǎn)移腫瘤治療的重要內(nèi)容。放射治療和雙膦酸鹽類藥物均是治療骨轉(zhuǎn)移的冇效方法。我們于2008年11月至2011年11月應用帕米膦酸二鈉聯(lián)合放療治療骨轉(zhuǎn)移腫瘤26例,取得較滿意的療效,現(xiàn)報道如下。1資料與方法1.1一般資料骨轉(zhuǎn)移腫瘤患者52例,按隨機數(shù)字表法隨機分為A組和B組。A組26例,其中男性15例,女性11例;年齡37歲?76歲,中位年齡55歲;肺癌12例,乳腺癌5例,鼻咽癌4例,前列腺癌3例,胃癌2例。B組26例,其中男性17例,女性9例;年齡34歲?77歲,中位年齡56歲;肺癌14例,乳腺癌4例,鼻咽癌3例,前列腺癌2例,胃癌3

6、例。所有患者原發(fā)腫瘤均經(jīng)病理或細胞學證實。臨床表現(xiàn)有骨痛,經(jīng)ECT和或X線、CT、MRI檢查證實1處或多處腫瘤骨轉(zhuǎn)移,治療前1個月未接受化療或雙膦酸鹽類藥物治療。血常規(guī)和肝腎功基本正常,預期生存期在3個月以上。兩組在年齡、性別、病種分布、疼痛強度和活動能力分級等方面差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。1.2治療方法A組采用鈷60在骨轉(zhuǎn)移疼痛劇烈部位進行姑息性局部放療,其中多發(fā)骨轉(zhuǎn)移者對疼痛最明顯的骨轉(zhuǎn)移灶同吋進行放療,3Gy/次,5次/周,共2周,每一轉(zhuǎn)移灶放療總劑量30Gy。放療前1天將帕米膦酸二鈉90mg溶于500ml生理鹽水中靜脈滴注4-6小吋(可分為2天用藥),每4周1

7、次,連用2次。B組單純局部放療,放療方法同A組。1.3觀察指標及療效評定標準13.1疼痛分級及止痛療效評價1)按主訴疼痛分級法(VRS)進行疼痛分級:0級:無痛;1級:有痛感但可忍受,能正常生活,睡眠不受干擾;2級:不能忍受疼痛,要求用止痛劑,睡眠受干擾;3級:疼痛劇烈,可伴奮自主神經(jīng)功能紊亂(出汗、煩躁、休克)或被動休息,睡眠嚴重受干擾,須用鎮(zhèn)痛劑。2)根據(jù)VRS止痛療效評價:完全緩解(CR):疼痛完全消失;部分緩解(PR):疼痛明顯減輕,睡眠基本不受干擾,能正常生活;輕度緩解(MR):疼痛奮些減輕,但仍感有明顯疼痛,睡眠、

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