資源描述：
《赤芍與白芍藥材高效毛細(xì)管電泳指紋圖譜方法學(xué)研究論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、赤芍與白芍藥材高效毛細(xì)管電泳指紋圖譜方法學(xué)研究論文王磊磊，陳軍輝，王虹，殷月芬，王小如，楊東方【摘要】目的確定赤芍和白芍的高效毛細(xì)管電泳分析方法，建立赤芍和白芍的高效毛細(xì)管電泳法（HPCE）指紋圖譜。方法HPCE工作條件：采用未涂層熔融石英毛細(xì)管(內(nèi)徑75μm,有效長(zhǎng)度50cm)，分離電壓為25kV.freel，緩沖液為30mmol/L硼砂(pH=9.0)溶液。按此條件對(duì)來自不同產(chǎn)地的7種赤芍樣品和8種白芍樣品進(jìn)行了分析。結(jié)果建立了赤芍和白芍HPCE指紋圖譜，采用中藥指紋圖譜相似度計(jì)算軟件，以系統(tǒng)生成的對(duì)照指
2、紋圖譜為對(duì)照模板對(duì)不同樣品的圖譜進(jìn)行相似度計(jì)算。結(jié)論該方法簡(jiǎn)捷、有效，可以用于赤芍和白芍藥材的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】赤芍；白芍；高效毛細(xì)管電泳法；指紋圖譜Abstract：ObjectiveTosetupamodernHighPerformanceCapillaryElectrophoresisanalysismethodforseparatinganddetectingRadixpaeoniaeAlbaandRadixpaeoniaeRubraandestablishtheirfingerprints.Met
3、hodsSevensamplesofRadixpaeoniaeAlbaandeightsamplesofRadixpaeoniaeRubra×75μmi.d.),30mmol/Lborate(pH=9.0)asbuffer,therunvoltageis+25kV,detection,andcolumntemperatureof25℃.ResultsThefingerprintsedandparedbythesoftilarityevaluationsystemforchromatographicfinger
4、print.ConclusionTheresultsshoethodofHPCEfingerprintisreliableandaccuratetocontrolthequalityoftedicines.KeyanceCapillaryElectrophoresis;Fingerprint赤芍為毛茛科芍藥PaeonialactifloraPall.或川赤芍PaeoniaveitchiiLynch.直接使用的干燥根，其味苦，微寒，歸肝經(jīng)，具有清熱涼血、散瘀止痛之功能。白芍為毛莨科芍藥Paeonialactti
5、floraPal1.水煮去皮后使用的干燥根，其味苦、酸，微寒，歸肝、脾經(jīng)，具有平肝止痛、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、斂陰止汗之功能［1］。兩種藥材中均含有芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷等單萜苷類和苯甲酸、沒食子酸等酸類成分［2，3］，其中總苷類物質(zhì)為藥材的主要活性成分［4］，因此2005版《中國(guó)藥典》規(guī)定芍藥苷的含量作為赤芍和白芍的質(zhì)控指標(biāo)。但是赤芍和白芍的療效和在臨床使用上有很大不同，僅使用單一成分作為指標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量控制，不能全面反映藥材的有效成分，難以真正全面地控制藥材的內(nèi)在質(zhì)量。中藥指紋圖譜是指中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一
6、定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示該中藥材及其制劑的各組分群體特性的共有峰的圖譜［5］。色譜指紋圖譜是通過把復(fù)雜的化學(xué)成分進(jìn)行分離，形成高低不同的峰，組成一張色譜圖，整個(gè)色譜圖表達(dá)了該樣品所含化學(xué)成分的多少和量的大小，不僅可用于已知成分的分析，還可以用于未知成分的分析［6］。因此指紋圖譜目前被國(guó)際上公認(rèn)為是植物藥和中草藥質(zhì)量控制最有效的工具之一［7］，如《美國(guó)草藥典》(AHP)為五味子、甘草等熱點(diǎn)植物藥確定了比較穩(wěn)定可靠的TLC、HPLC分析結(jié)果和指紋圖譜，為該類藥材的生產(chǎn)和應(yīng)用提供依據(jù)［8］。近年來，將色譜指紋圖
7、譜的方法用于赤芍和白芍研究的相關(guān)文獻(xiàn)也不斷出現(xiàn)，但這些文獻(xiàn)多利用高效液相色譜法（HPLC）進(jìn)行研究［9～12］，如王巧等［10］利用HPLC分析了三十多種赤芍和白芍藥材的醇提物，建立了白芍與赤芍的HPLC指紋圖譜分析方法。但用HPLC進(jìn)行中藥成分分析，運(yùn)行成本較高、分析時(shí)間長(zhǎng)，而且常遇到一些問題，例如色譜柱易受污染，并且對(duì)于含極性成分較多的中藥，其“指紋”的特征性不強(qiáng)。相比而言，高效毛細(xì)管電泳法（HPCE）分析中藥則有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，具有柱效高、快速、進(jìn)樣體積小，水溶性樣品的“指紋”特征性強(qiáng)，前處理簡(jiǎn)單，而且分析
8、運(yùn)行成本低［13，14］的優(yōu)點(diǎn)。關(guān)于赤芍或白芍HPCE指紋圖譜的研究未見報(bào)道，所以本文對(duì)赤芍和白芍藥材的HPCE指紋圖譜進(jìn)行了探索性研究，以期為有效控制赤芍和白芍藥材質(zhì)量提供新的方法。1儀器與試劑G1062A型HPCE儀(美國(guó)Agilent公司)，配有二極管陣列檢測(cè)器(DAD)；未涂層熔融石英毛細(xì)管(美國(guó)Agilent公司)，內(nèi)徑75μm，有效長(zhǎng)度50cm；KQ-400KDE型高功率數(shù)控超聲波儀(昆
