茶樹花粉cse1α、cscml21基因的亞細(xì)胞定位及啟動(dòng)子克隆與功能驗(yàn)證

茶樹花粉cse1α、cscml21基因的亞細(xì)胞定位及啟動(dòng)子克隆與功能驗(yàn)證

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1、分類號(hào)S571.11學(xué)^2012104094為請(qǐng)泉毒義參碩i學(xué)位論文茶樹花粉。£ia、CsCm27基因的亞細(xì)胞定位及啟動(dòng)子克隆與功能驗(yàn)證I扭呈林Ih?,指導(dǎo)教師黎星輝教授專業(yè)名稱塞堂研究方向茶樹育種與栽培答辯日期二〇—五年五月SUBCELLULARLOCALIZATIONOFCSEIAANDCSCML21ANDCLONINGANDEXPRESSIONOFTHEPROMOTERSFROMTHEPOLLENOFCA

2、MELLIASINENSISbyDuYulinSuervisedbpyProf.Li沿nghuiTheDissertationSubmittedtoNaningAriculturalUniversitjgyInPartialF山fillmentof化e民euirementsqForMasterDegreeofAgricuhureSciencesCompletedinApril,2015CommencementinJune2015,原創(chuàng)

3、性聲明呈交的學(xué)位論文本人鄭重聲明:所,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體。,均己在文中W明確方式標(biāo)明本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。2^學(xué)位論文作者(需親筆)簽名;^月日I學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書、本學(xué)位訖文作巧完全了解學(xué)校有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家脊關(guān)部。口或機(jī)構(gòu)送交論文的貨印件和電子版,允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)南京農(nóng)

4、業(yè)大學(xué)可W將本學(xué)化、論文的全部或部分內(nèi)巧編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索-可W采用影印縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位訟文。□。D。保密,在年解密后適用本授權(quán)書本學(xué)位論文屬于不保密__""(請(qǐng)?jiān)谏戏娇騼?nèi)打V)-學(xué)位論文作者(需親筆)簽名:心來年月V日導(dǎo)師(需親筆)簽名么>/是年^月么日目錄摘要IABSTRACTIll一第章文獻(xiàn)綜述11.1植物與低溫脅迫11.1.2膜系統(tǒng)在低溫脅迫中的作用11.2.2相關(guān)酶在低溫脅迫中的作用21.2.3相關(guān)基因在低溫脅迫中的作用

5、31.3植物類巧調(diào)蛋白及丙麗酸脫氮酶系的研究進(jìn)展631.16.植物類巧調(diào)蛋白研究進(jìn)展18.3.2植物丙麗酸脫復(fù)酶系研究進(jìn)展1.4啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)與功能81.5瞬時(shí)基因表達(dá)測(cè)定法91.6研究目的意義與技術(shù)路線91瓜1本研究目的及意義9.21.6本研究的技術(shù)路線9第二章CsE1la蛋白的亞細(xì)胞定位12.111材料與方法2.1.1材料112丄2實(shí)驗(yàn)方法12第H章茶樹丙麗酸脫氨酶CsEla亞基基因啟動(dòng)子克隆及表達(dá)分析233.231材料與方法3丄1

6、材料233丄2實(shí)驗(yàn)方法23-3.DNA的提H^PC民產(chǎn)物鑒定29.21茶樹花粉基因組取和TA31.3論3第四章CSCML21蛋白的亞細(xì)胞定位334133.材料與方法I茶樹花粉CsElg、CSCML21基因的亞細(xì)胞定位及啟動(dòng)子克暖與功能驗(yàn)證目錄4丄1材料334丄2實(shí)驗(yàn)方法33第五章茶樹類巧調(diào)蛋白CSCML21基因啟動(dòng)子克隆及表達(dá)分析395.1材料與方法395丄1材料391.25.實(shí)驗(yàn)方法395-.2TA1LPC民.1產(chǎn)物鑒定42第六章

7、茶樹花粉CSCML21啟動(dòng)子位點(diǎn)CACGTGGC的研究456.1材料與方法456丄1材料456.2結(jié)果與分析476.2.1茶樹CSCML21基因啟動(dòng)子表達(dá)分析472+6.2.2CMLs肩動(dòng)子CACGTGGC元件響應(yīng)Ca48.496.23瞬時(shí)表達(dá)細(xì)胞特征53參考文獻(xiàn)55mM65攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文67附錄68茶樹花粉。化/a、acm27基因的亞細(xì)胞定位及啟動(dòng)子克隆與功能驗(yàn)證摘要2+植物在生長(zhǎng)發(fā)育過程中會(huì)受到各種生物的、非

8、生物的環(huán)境刺激,Ca作為第二信??L使在其中發(fā)揮重要作用。茶樹(C口/ne化口?S7>7e?J7■y.0乂untze),原產(chǎn)于熱帶及亞熱()一帶,是種喜暖喜濕的葉用植物。近溫年來全球氣候變化異常,春茶頻繁的遭遇低災(zāi)害,進(jìn)而造成產(chǎn)量減少、品質(zhì)下降和上市

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