樊后興還原胺化綜述

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1、Thereactionofreductiveaminations還原胺化反應(yīng)樊后興1一.反應(yīng)機理2二.分類介紹1.Leuckart-Wallach反應(yīng):32.NaBH(OAc)3J.Org.Chem.,Vol.61,3849-386243.Pry-BH35J.Org.Chem.,1995,60,5995-599664.α-picoline-BH378910Tetrahedron60(2004)7899-7906115.TFA/Et3SiHTetrahedronLetters42(2001)1245-1246126.Et3SiH/[IrCl(cod)]2orIrCl3[1314J.Org.Ch

2、em.2005,70,2195-2199157.PhSiH3/Bu2SnCl216Org.Lett.2001,3,1745-1748178.Pd(PhCN)2Cl2/BQCH218TetrahedronLetterxxx(2006)xxx-xxx199.SilicaGel/Zn(BH)420J.Org.Chem.,1998,63,370-3732110.Ti(OiPr)4/NaBH4J.Org.Chem.,1995,60,4928-49292211.TiCl(OiPr)3/NaBH(OAc)323TetrahedronLett46(2005)3595-35972412.HantzschDih

3、ydropyridine25TetrahedronLetter43(2002)3105-31082613.在離子液體中反應(yīng)Tetrahedron61(2005)6988-69922714.立體選擇性還原胺化反應(yīng)TetrahedronLetter40(1999)2741-274128Org.Lett2003(3)4227-42302915.在一些復(fù)雜化合物合成中的應(yīng)用TereahedronLetter47(2006)2735-273830Tetrahedron57(2001)4147-41603132TetrahedronLett45(2004)8091-809333三.總結(jié)以上簡單介紹了一下

4、還原胺化反應(yīng)的類型及應(yīng)用,此類反應(yīng)一直是有機化學(xué)研究的熱點,在合成胺方面應(yīng)用非常廣泛,尤其是應(yīng)用在一些含有對酸敏感的基團(如縮醛.縮酮)或者含有可被還原性基團(如碳碳雙鍵,CN,NO2等)的化合物合成中,具有其獨特的優(yōu)勢。34謝謝35

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