中藥灌腸治療肝衰竭的研究進(jìn)展-論文.pdf

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1、JournalofChinaPrescriptionDrugVo1．12No．6．中醫(yī)中藥．11153討論很大提高。應(yīng)用膠原制造出促血管生長(zhǎng)的生物材料和植入相關(guān)的生長(zhǎng)黃芪多糖為黃芪提取物的主要活性成分之一，本研究將黃因子是目前國(guó)際研究開(kāi)發(fā)應(yīng)用熱點(diǎn)和前沿。膠原生物材料內(nèi)可芪多糖的羧基團(tuán)與膠原多肽共價(jià)結(jié)合，同時(shí)將膠原多肽鏈修飾以植入FGF、VEGF、PDGF等促血管生長(zhǎng)因子，既能很好的保持交聯(lián)，通過(guò)膠原降解釋放黃芪多糖，不僅消除了細(xì)胞毒性，又達(dá)相關(guān)因子的活性，又能在發(fā)揮功效時(shí)緩慢并持久地釋放。目前到可控、緩釋目的，可以作為組織工程中植人材料細(xì)胞生長(zhǎng)的支主要植入生長(zhǎng)因子有三種方法：①利用微球

2、技術(shù)能使微球內(nèi)包架，具有廣闊的應(yīng)用與市場(chǎng)前景。含生長(zhǎng)因子，隨著膠原和微球的降解可以釋放生長(zhǎng)因子閉。②參考文獻(xiàn)使用雙功能團(tuán)將生長(zhǎng)因子與膠原分子共價(jià)結(jié)合，如SS—PEG—[1]NeremRM．TissueengineeringintheUSA．MedBiolEngss，隨膠原降解，生長(zhǎng)因子可釋放進(jìn)入周圍組織部。③在膠原內(nèi)Comput，1992，30(4)：CE8-12．先植入有高度親和力的促血管生長(zhǎng)的因子，再將該分子和生長(zhǎng)【2]ChenJS，NoahEM，PalluaN．TheuSeofbifunctional因子進(jìn)行有效的生理結(jié)合。應(yīng)用該方法能結(jié)合到很多生長(zhǎng)因p0lyethylenegl

3、ycolderivativesforcouplingofproteinstoandcross-linkingof子，而且可以在體外進(jìn)行持久的釋放，生長(zhǎng)因子的生物穩(wěn)定性有collagenmatrices．JMaterSeiMaterMed，2002，13(11)：1029—1035．中藥灌腸治療肝衰竭的研究進(jìn)展王金國(guó)(廣西岑溪市中醫(yī)醫(yī)院脾胃病科，廣西岑溪543200)【摘要】現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)理論提出，痰濁、瘀血、熱毒等為肝衰竭疾病的主要誘發(fā)原因，其中醫(yī)學(xué)治療應(yīng)以祛痰、化瘀、解毒為主。研究結(jié)果證實(shí)，中藥灌腸治療肝衰竭效果較為理想，具有西醫(yī)治療無(wú)法替代的優(yōu)勢(shì)。本文對(duì)肝衰竭的發(fā)病機(jī)制以及中藥灌腸治療

4、肝衰竭的基本方法和臨床效果進(jìn)行了分析?！娟P(guān)鍵詞】肝衰竭；中藥灌腸治療；研究進(jìn)展肝衰竭是由多種危險(xiǎn)因素所導(dǎo)致的一種以重型肝臟損害為g，枳殼15g，生大黃30g進(jìn)行重型肝炎的保留灌腸治療，腸源性臨床表現(xiàn)的疾病，該疾病的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)生物轉(zhuǎn)化、排內(nèi)毒血癥病例總數(shù)為50例，臨床治療的總有效率為76％。林日泄、解毒和合成等方面的失代償或系統(tǒng)障礙，進(jìn)而誘發(fā)腹水、肝武等人利用生山楂15g，生大黃15g，大腹皮30g，赤芍30g，茯性腦病、黃疸和凝血機(jī)制障礙等相關(guān)臨床癥候群，屬于一種臨床苓30g，桂枝10g，補(bǔ)骨脂30g進(jìn)行中藥灌腸給藥治療，共選擇常見(jiàn)急危重癥，且該疾病所導(dǎo)致的臨床死亡率為60％～

5、80％。26例肝硬化難治性腹水患者，臨床治療的總有效率為69．3％，肝衰竭的病理組織學(xué)改變實(shí)質(zhì)在于大量的肝細(xì)胞凋亡，該疾病且顯著優(yōu)于西醫(yī)治療的對(duì)照組。羅建君等選擇34例頑固性的發(fā)生與核因子B的激活、線粒體的作用、Bc一12家族、胱天蛋肝硬化腹水患者，利用茵陳蒿30g，敗醬草30g，制大黃15g，當(dāng)白酶(caspases)、死亡受體和配體(TNF／NGF受體)等存在直接歸10g，厚樸10g，白術(shù)10g，茯苓10g，黃芪20g，對(duì)其實(shí)施中聯(lián)系?，F(xiàn)階段，臨床上通常認(rèn)為可以利用促進(jìn)肝細(xì)胞再生、干預(yù)藥灌腸治療，臨床治療的總有效率為85．3％。馬素平等研究凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路、抑制細(xì)胞因子異常激活、保

6、護(hù)線粒體、抗脂人員對(duì)31例肝性腦病合并肝硬化上消化道出血患者實(shí)施了高質(zhì)過(guò)氧化和清除內(nèi)毒素(ET)等方法，對(duì)肝衰竭癥狀進(jìn)行有效抑位保留灌腸治療，其具體藥方為：大腹皮30g，敗醬草30g，厚樸制，避免病情的逐步惡化~1-21。15g，枳實(shí)15g，生大黃30g，研究結(jié)果證實(shí)，肝硬化上消化道出1發(fā)病原因分析血患者的肝性腦病等并發(fā)癥發(fā)生率明顯降低，且其血氨水平顯中醫(yī)學(xué)理論中并無(wú)準(zhǔn)確的肝炎病名，相近疾病名稱包括臌著降低。另一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究選擇了30例肝性腦病患者，對(duì)其實(shí)施脹、血證、疫黃、瘟黃、急黃等。該疾病的主要誘發(fā)原因在于痰參菊飲灌腸治療，基本藥方為：連翹15g，紅藤30g，紫花地丁30火、濕熱、疫

7、毒等。濕熱疫毒壅盛，膽汁外溢，熏蒸肝膽，誘發(fā)黃g，菊花30g，苦參30g?；颊吲R床治療的總有效率為87％，且明疸，該疾病最初表現(xiàn)為顏色鮮黃，后逐步變?yōu)榛薨档狞S色。同顯優(yōu)于接受西醫(yī)治療的對(duì)照組[14]o時(shí)，素為氣血兩虛之體，若機(jī)體正氣不足，則無(wú)法抵御外邪，進(jìn)而2．2辨證論治導(dǎo)致邪氣進(jìn)入血分，膽液暴瀉，肝膽?zhàn)鰷罱K誘發(fā)該病[3-41o痰史永進(jìn)等研究人員將重型肝炎劃分為三個(gè)疾病階段，即邪熱蘊(yùn)毒，濕熱痰結(jié)，濕氣穢濁，毒熱熾盛，毒火、痰熱攻心導(dǎo)致內(nèi)陷營(yíng)