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1、獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15獸用生物
2、制品管理辦法獸用生物制品管理制度范文15導讀：就愛閱讀網(wǎng)友為大家分享的“獸用生物制品管理制度范文”資料，內(nèi)容精辟獨到，非常感謝網(wǎng)友的分享，希望這篇資料對您有所幫助?！ 檫M一步加強獸用生物制品管理工作，保證獸用生物制品質量，在制度上我們要制定好，以用來更好的管理。就愛閱讀小編今天為你整理了獸用生物制品管理制度范文，希望對大家有幫助! 獸用生物制品管理制度范文篇一 第一條 為進一步加強獸用生物制品管理工作，根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》，制定本規(guī)定?！ 〉诙l 本規(guī)定適用于在我國境內(nèi)從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用獸用生物制品的單位和個人?！ 〉谌龡l 開辦獸用生物制品生產(chǎn)
3、企業(yè)必須報所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧行政主管部門和農(nóng)業(yè)部審核同意后方可列項目計劃。開辦生產(chǎn)獸用生物制品的三資企業(yè)必須在確定意向之前報所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧行政主管部門和農(nóng)業(yè)部批準后，方可確定意向?！ 〉谒臈l 現(xiàn)有獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)，應按照《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(簡稱GMP)的要求，制定切實可行的技改方案并盡快實施，對確無條件進行改造的獸用生物制品廠要逐步轉向生產(chǎn)其他產(chǎn)品，逾期達不到GMP要求的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)，農(nóng)業(yè)部將明令其停止生產(chǎn)獸用生物制品。 第五條 獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)應加強和健全質量檢驗監(jiān)督檢查，配備必需的檢驗設備和技術人員，嚴格按照國家標準從事生產(chǎn)和檢驗
4、，嚴禁出售不合格產(chǎn)品。生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)察室(質檢室)主任具有質量否決權?！ 〉诹鶙l 鼓勵和支持獸醫(yī)科研、教學及其他單位研究獸用新生物制品。獸用新生物制品的研究、中試及區(qū)域試驗，必須嚴格遵守《獸用新生物制品管理辦法》的規(guī)定。嚴禁未經(jīng)試驗所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧行政主管部門批準，擅自用中試產(chǎn)品進行擴大區(qū)域試驗。 第七條 提倡和鼓勵研究單位通過有償轉讓、有償服務或技術入股等多種形式與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)橫向聯(lián)合?！ 〉诎藯l 農(nóng)業(yè)科研、科學單位生產(chǎn)獸用生物制品必須遵守《生物制品生產(chǎn)車間管理辦法》的規(guī)定。上述單位生產(chǎn)的獸用生物制品試產(chǎn)品批準文號及產(chǎn)品批準文號一律由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司核發(fā)，嚴禁
5、生產(chǎn)和銷售無批準文號產(chǎn)品。 嚴禁不符合《生物制品生產(chǎn)車間管理辦法》規(guī)定的任何單位生產(chǎn)獸用生物制品?！ 〉诰艞l 三資企業(yè)的產(chǎn)品批準文號由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司核發(fā)?！ 〉谑畻l 緊急防疫用獸用生物制品，由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司安排生產(chǎn)。嚴禁任何部門或單位以緊急防疫等名義安排生產(chǎn)獸用生物制品。 第十一條 進口獸用生物制品，必須按規(guī)定履行報批手續(xù)，獲得農(nóng)業(yè)部發(fā)給的《進口獸藥許可證》后，方可簽定合同，嚴禁未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準擅自進口?！ 〉谑l 獸用生物制品的供應以各級動物防疫部門為主渠道，供應單位應有必需的冷藏設施。省級動物防疫部門可以跨省采購本地區(qū)防疫所需的獸用生物制品。大型畜禽飼養(yǎng)場(按農(nóng)業(yè)部
6、下發(fā)的有關標準劃分)除向動物防疫部門購買獸用生物制品外，也可向獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)(含農(nóng)業(yè)教學、科研單位的生物制品生產(chǎn)車間)購買本單位自用的獸用生物制品?！ 〉谑龡l 獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營許可證》由省、自治區(qū)、直轄市畜牧行政主管部門核發(fā)。 第十四條 嚴禁采購和使用無批準文號的獸用生物制品?！ 澜茝V使用未取得《新獸藥證書》和試產(chǎn)品批準文號的獸用新生物制品?！ 〉谑鍡l 中國獸藥監(jiān)察所負責全國的生物制品檢驗監(jiān)察工作，定期檢查獸用生物制品生產(chǎn)情況，抽檢產(chǎn)品。各省、自治區(qū)、直轄市獸藥管理部門、獸藥監(jiān)察所要對本轄區(qū)的獸用生物制品生產(chǎn)、流通、使用加強管理和監(jiān)督?！ 〉谑鶙l 對違
7、反本規(guī)定者，由各級畜牧行政主管部門按照《獸藥管理條例實施細則》等規(guī)定予以查處。對瀆職或越權審批的，給予通報批評?！ 〉谑邨l 本規(guī)定由農(nóng)業(yè)部負責解釋?！ 〉谑藯l 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。各地確定的有關獸用生物制品管理規(guī)定與本規(guī)定不符的，依本規(guī)定為準?！ ～F用生物制品管理制度范文篇二 第一條為了加強獸用生物制品經(jīng)營管理，保證獸用生物制品質量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本辦法。 第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事獸用生物制品的分發(fā)、經(jīng)營和監(jiān)督管理，應當遵守本辦法?！ 〉谌龡l獸用生物制品分為國家
