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《老年性癡呆臨床綜合治療療效觀察》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、老年性癡呆臨床綜合治療療效觀察 作者:白玉海崔志堂閆俊杰張麗君【關鍵詞】癡呆臨床【摘要】目的觀察老年性癡呆臨床綜合治療的效果。方法根據(jù)老年性癡呆的五大主要病因?qū)W說,針對性給予膽堿酯酶抑制劑、促進腦細胞能量代謝劑、消炎鎮(zhèn)痛劑、自由基清除劑、鈣離子拮抗劑5種藥物綜合治療。采用自身對照評估法分別在治療前,治療后4周、10周,根據(jù)簡易智能狀態(tài)檢查法(MMSE)、臨床癡呆程度量表(CDR)、日常生活自理量表(ADL)檢測患者,進行對比觀察。結(jié)果治療10周后較治療前MMSE評分有顯著提高(P<0.01)
2、,CDR評分略有減低(P<0.05),ADL比較有改善(P<0.05)。治療4周MMSE評分有改善(P<0.05),CDR、ADL無明顯改善(P>0.05)。結(jié)論老年性癡呆臨床綜合治療取得一定的療效,但是療程長,值得臨床進一步推廣研究。關鍵詞老年性癡呆綜合治療人口老齡化是全社會面臨的問題,而老年性癡呆(AlzheimerDisease,AD)是老齡社會的主要疾病。我國在經(jīng)濟欠發(fā)達時就已出現(xiàn)人口老年化,如果不給予足夠的重視,這類疾病將極大地影響老年人生活質(zhì)量。我科根據(jù)AD主要病因?qū)W說,
3、綜合性的給予20例病人治療,取得一定療效,現(xiàn)報告如下。1對象與方法71.1研究對象選自2003年2~9月就診病人,簡易智能狀態(tài)檢查(MMSE)評分在10~24分之間。入選24例病人均符合國立神經(jīng)病學、語言機能障礙和中風研究所(NINCDSARDA)中的可能AD標準及診斷與統(tǒng)計手冊第4次修訂版(DSMIVR)中的AD診斷標準[1]。24例病人均無其他系統(tǒng)嚴重性疾病,初中以上文化。入選24例中2例因家人關愛不夠未能堅持口服藥物,1例服藥過程中出現(xiàn)冠心病,1例失訪而被淘汰。余20例,年齡56~78歲,平均69歲,
4、男12例,女8例,其中輕度癡呆15例,中度癡呆5例。病程0.5~3.0年,平均2年。1.2治療方法在合理調(diào)整膳食、給予相關的體力和腦力活動鍛煉、維護精神心理衛(wèi)生健康的基礎上,根據(jù)AD提出的五大病因?qū)W說給予相關聯(lián)合藥物:(1)安理申5mg每日睡前口服;(2)阿尼西坦3g,每日3次口服;(3)阿司匹林80mg,每日1次口服;(4)維生素E0.6g,每日3次口服;(5)尼莫地平40mg,每日3次口服,無相關禁忌證用藥均為8周。1.3評估方法采用自身對照評估法,分別在用藥前和用藥后4周、10周臨床檢查1次。方法:(
5、1)簡易智能狀態(tài)檢查(MMSE)檢測患者的認知功能、定向力、記憶力、計算力、語言能力、視空間及運用能力等;(2)臨床癡呆程度量表(CDR)檢測患者的癡呆程度;(3)日常生活自理量表(ADL)檢測患者的日常生活自理能力。由專職人員進行各項數(shù)據(jù)的處理,避免主觀上的誤差及客觀上的傾向性,以得到數(shù)據(jù)的統(tǒng)一、真實性。1.4安全性評估7用藥前和用藥后第4周、第10周檢查1次,方法:(1)神經(jīng)系統(tǒng)檢查;(2)生命體征檢查;(3)實驗室檢查,包括血、尿、便常規(guī)、血生化指標。1.5統(tǒng)計學分析各組數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(ˉx±s)
6、表示,而兩組間比較采用t檢驗。2結(jié)果見表1。2.1認知功能(用MMSE評分)治療10周后較治療前有顯著提高,MMSE分數(shù)平均提高3.5分(P<0.01),用藥4周時MMSE評分已有改善(P<0.05)。表1治療前后各量表評分結(jié)果2.2癡呆程度(用CDR評分)治療10周后較治療前略有減低(P<0.05),治療4周后無明顯改善(P>0.05)。2.3日常生活自理能力(用ADL評分)治療10周后較治療前有減低(P<0.05),治療4周后無明顯變化(P>0.05)。2.4臨床安全
7、性隨訪的20例病人,10周內(nèi)中未發(fā)現(xiàn)有死亡或嚴重不良反應,3例病人在服藥第8~9周時出現(xiàn)輕度惡心、食欲不振,加用胃保護藥1~2天后癥狀消失。患者在服藥第4周及第10周生命體征平穩(wěn)。血、尿常規(guī)及血生化檢查在治療前后均無明顯變化(P>0.05)。3討論隨著人類平均壽命的延長,老年性疾病逐漸增加,老年性癡呆所占比例日見明顯。AD在老年人群中發(fā)病率僅次于心腦血管疾病和癌癥,位居第三[2],嚴重的影響老年人的生活質(zhì)量。AD又稱早老性癡呆,占老年癡呆病的50%~60%,是繼心臟病、腫瘤、中風后的第四大死因7[3]
8、。AD病程遷延,主要表現(xiàn)為進行性獲得性記憶障礙、性格改變、情感異常、甚至產(chǎn)生錯覺和幻覺等其它神經(jīng)精神癥狀,臨床表現(xiàn)為進行性癡呆,患病后給家庭和社會帶來巨大的經(jīng)濟和精神負擔以及一系列社會問題。因此,探討AD的機制,尋找有效的治療手段和方法是當務之急。現(xiàn)代醫(yī)學研究表明:AD病理改變主要為神經(jīng)元纖維纏結(jié),老年性神經(jīng)斑,神經(jīng)元顆??张輼幼冃?,淀粉樣蛋白沉積和神經(jīng)元丟失[4]。根據(jù)AD的膽堿酯酶缺乏、腦細胞能量代謝障礙、非