腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt

腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt

ID:52446694

大小:4.84 MB

頁數(shù):24頁

時(shí)間:2020-04-07

腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt_第1頁
腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt_第2頁
腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt_第3頁
腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt_第4頁
腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt_第5頁
資源描述:

《腸促胰素及其相關(guān)藥物(DDP-4-GLP-1).ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)

1、腸促胰素及相關(guān)藥物GLP-1、DDP-4四川省人民醫(yī)院老年內(nèi)分泌科劉瑤霞腸促胰素效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)Naucketal.Diabetologia1986;29:46–52,健康志愿者(n=8)口服葡萄糖負(fù)荷靜脈輸注葡萄糖血漿葡萄糖(mmol/L)–10–56012018010時(shí)間(分)5015血漿葡萄糖盡管血漿葡萄糖濃度相似,口服葡萄糖后的胰島素應(yīng)答反應(yīng)要強(qiáng)于靜脈輸注葡萄糖胰島素應(yīng)答反應(yīng)胰島素(mU/L)80604020–10–5601201800時(shí)間(分)腸促胰素效應(yīng)腸促胰素糖依賴性胰島素釋放肽(gluc

2、ose-dependentinsulinotropicpolypeptide,GIP)又稱腸抑胃肽,是由十二指腸和空腸黏膜K細(xì)胞產(chǎn)生的多肽,具有促進(jìn)胰島素細(xì)胞增殖、存活,促進(jìn)胰島素分泌以及改善胰島素抵抗的作用。胰高糖素樣肽(glucagon-likepeptide,GLP-1)GLP-1是胰高血糖素原的衍生物,是在胰島α細(xì)胞、回腸和結(jié)腸黏膜L細(xì)胞和腦干神經(jīng)元中生成的多肽。作用明顯高于GIP。宋燕青等,新一代降血糖藥—腸促胰素.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)2012,39(118)GLP-1在人體中的作用促進(jìn)飽感降低

3、食欲β細(xì)胞:增加β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素的量,提高β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的反應(yīng)性,抑制β細(xì)胞減少/增加β細(xì)胞再生α細(xì)胞:減少餐后胰高糖素分泌抑制胃排空KjemsLL,etal.Diabetes.2003;52:380-386;DelmeireD,etal.BiochemPharmacol.2004;68:33-39;FarillaL,etal.Endocrinology.2003;144:5149-5158;TourrelC,etal.Diabetes.2002;51:1443-1452.降血糖減體重GLP-1受

4、體胰島素顆粒GLP-1促胰島素分泌----葡萄糖依賴性胰腺β細(xì)胞↑ATP/ADP葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K/ATP通道電壓依賴性Ca2+通道cAMPATPCa2+葡萄糖Ca2+胰島素釋放GromadaJ,etal.PflugersArch–EurJPhysiol.1998;435:583-594;MacDonaldPE,etal.Diabetes.2002;51:S434-S442.*******2型糖尿病患者餐后GLP-1水平下降20151050060120180240時(shí)間(min)進(jìn)餐GLP-1(pmo

5、l/L)正常糖耐量n=33糖耐量受損n=15Mean±SE;N=54;*T2DM和NGT組的差別p<.05。Toft-NielsenM,etal.JClinEndocrinolMetab.2001;86:3717-3723.2型糖尿病n=54GLP-1代謝特點(diǎn)及相關(guān)藥物研發(fā)Drucker.ExpertOpinInvestDrugs2003;12:87–100;Ahrén.CurrDiabRep2003;3:365–72GLP-1釋放食物攝入活性的GLP-1(7-36)DPP-4抑制劑DPP-4GL

6、P-1受體激動(dòng)劑無活性的GLP-1(9-36)GLP-1釋放入血后迅速被二肽酶DPP-IV所降解,其半衰期僅有2分鐘提高生理濃度的GLP-1給予藥理濃度的GLP-1GLP-1受體激動(dòng)劑VSDPP-4抑制劑GLP-1受體激動(dòng)劑臨床療效DPP-4抑制劑++增強(qiáng)GLP-1活性1+++增加胰島素合成和分泌1+++增強(qiáng)β細(xì)胞功能1-3+++減少胰高糖素生成1+++降低A1C2,3+++降低FPG1-3,b+++降低PPG1++++胃腸道不良反應(yīng)1-3++減緩胃排空1,a-+減少熱量攝入1-+體重降低1-3-

7、aNauseaandvomitinggenerallytransientandmildtomoderateinintensitywithGLP-1RAs.bSignificantlygreatereffectwithliraglutideorexenatideQWvssitagliptin,butsimilarforexenatideBIDandsitagliptin.1.DeFronzoRA,etal.CurrMedResOpin.2008;24:2943-2952.2.PratleyR,eta

8、l.Lancet.2010;375:1447-1465.3.Russell-JonesD,etal.DiabetesCare.2012;35:252-258.基于腸促胰素治療代表性藥物GLP-1受體激動(dòng)劑DPP-IV抑制劑如:西格列汀維格列汀沙格列汀利格列汀基于腸促胰素的治療利拉魯肽艾塞那肽人GLP-1類似物-利拉魯肽90%同源Knudsenetal.JMedChem2000;43:1664–9;Degnetal.Diabetes2004;53:1187–947369LysHisA

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。