孟魯司特與舒利迭聯(lián)合治療重度哮喘的臨床研究

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1、孟魯司特與舒利迭聯(lián)合治療重度哮喘的臨床研宄摘要：目的研宄孟魯司特聯(lián)合舒利迭治療重度哮喘的臨床療效及安全性。方法將58例患者隨機分成對照組與試驗組，每組29例。對照組采用舒利迭治療，試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用孟魯司特，治療3個月后比較兩組患者的臨床癥狀評分、血氣分析、肺功能改善及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果試驗組治療后肺功能改善情況優(yōu)于對照組，臨床癥狀評分低于對照組，兩組患者治療后血氣分析較治療前改善，且試驗組治療后較對照組治療后改善明顯，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：孟魯司特；舒利迭；重度哮喘；聯(lián)合；研宄哮喘是呼吸內(nèi)科常見病、多發(fā)病，不接受規(guī)范化治療，常反復(fù)發(fā)作，是一種由許多細(xì)胞和細(xì)胞因子參

2、與發(fā)揮作用的慢性氣道非特異性炎癥性疾?。?］。全球哮喘防治創(chuàng)議（GLNA）在支氣管哮喘的防治方面己提出聯(lián)合用藥，且作為哮喘防治的首要治療方案［2］。我科使用孟魯司特聯(lián)合舒利迭治療重度哮喘取得較好的臨床療效，療效優(yōu)于單獨使用舒利迭，無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生.安全性極高。1資料與方法1.1一般資料選取我科2012年1月?2014年12月重度哮喘患者58例，隨機分為對照組29例，男13例、女16例，平均年齡（30±5.5）歲，試驗組29例，男14例、女15例，平均年齡（30±5.2）歲，療程3個月，所有患者均排除嚴(yán)重的心、肝臟、腎臟、血液系統(tǒng)疾病，并簽署知情同意書。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計

3、學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。1.2方法對照組：吸入舒利迭（沙美特羅氟替卡松）50/250ug,2次/d;試驗組：在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用孟魯司特片劑口服，10mg，1次/d，QN，連續(xù)應(yīng)用12w,其余治療兩組相同.1.3觀察指標(biāo)①臨床癥狀評分：0分：無氣息、胸悶、咳嗽及呼吸道癥狀等；1分：上述癥狀間歇出現(xiàn)或明顯減輕；2分：中度或頻繁出現(xiàn)，影響日常生活；3分：癥狀持續(xù)加重；4分：端坐或高枕位呼吸，無法活動，失眠，無法入睡[3];②采用日本福田肺功能儀ST-75測定最大呼氣中段流量（MMEF）、第Is用力呼吸容積（FEV1）和呼吸風(fēng)流速（PEF），F(xiàn)EV1改善率=（治療后FEV1-治

4、療前FEV1）/治療前FEV1X100%[4]；血氣分析；兩組患者治療前后PaO2、PaC02、pH值。1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，計量資料用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，比較米用t檢驗；計數(shù)資料以率（％）表示，比較采用x2檢驗。