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《原發(fā)性肝癌的ct血供分型與vegf相關(guān)性》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、原發(fā)性肝癌的CT血供分型與VEGF相關(guān)性作者:李運(yùn)成,王群興,譚光喜,向希映,魯際,曾志華,李麗亞,張曉磷,宋浩【摘要】目的檢測(cè)肝細(xì)胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)患者血清血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascularendothelialgroultislicehelicalputedtomography,MSCT)增強(qiáng)掃描時(shí)病灶的強(qiáng)化特點(diǎn)分為肝動(dòng)脈、肝動(dòng)脈加門靜脈、少血供等不同血供類型HCC患者60例;采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)20例健康人和60例HCC患者血清中的VEGF水平,并將HCC血供類型與血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)水
2、平的相關(guān)性作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果20例肝動(dòng)脈血供HCC患者血清中VEGF含量及20例門靜脈與肝動(dòng)脈雙重血供HCC患者VEGF水平明顯高于少血供和健康人群(P<0.01);20例少血供HCC患者VEGF水平與健康人群無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論HCC患者的CT不同血供類型與血清VEGF水平有關(guān),可為HCC介入治療方案的制定提供幫助?!娟P(guān)鍵詞】肝細(xì)胞癌;血供分型;血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子;斷層攝影術(shù);X線計(jì)算機(jī)原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌(primaryhepatocellularcarcinoma,PHCC)在我國(guó)是居第3位的惡性腫瘤,預(yù)后甚差?;A(chǔ)及臨床研究人員在基因?qū)W、分子
3、生物學(xué)等方面進(jìn)行了深入的研究。大量研究表明,HCC患者血清中VEGF的表達(dá)水平是反映HCC侵襲生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移潛能的有效生物學(xué)指標(biāo)[1]。新生血管生成是肝癌生長(zhǎng)過程中最重要的現(xiàn)象,血管形成的過程是腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移所必需的階段,并影響患者的預(yù)后。而VEGF是腫瘤血管形成的主要促進(jìn)因子。HCC腫瘤病灶的MSCT強(qiáng)化方式及影像學(xué)表現(xiàn)又與VEGF濃度必然有一定的內(nèi)在聯(lián)系。本文在前人研究的基礎(chǔ)上對(duì)HCC的MSCT多期表現(xiàn)進(jìn)行腫瘤血供分型,并與HCC患者血清中VEGF的表達(dá)指標(biāo)進(jìn)行單因素相關(guān)性分析研究,試圖以MSCT多期掃描評(píng)價(jià)HCC的生物學(xué)特性,為HCC選擇治療方法提供幫助。1材料與方
4、法1.1一般資料選擇60例經(jīng)綜合診斷或手術(shù)病理證實(shí)而肝功能正常的HCC患者,術(shù)前均進(jìn)行多層螺旋CT動(dòng)脈期、門脈期和實(shí)質(zhì)期掃描。為排除其他因素干擾,入選病例均無轉(zhuǎn)移和并發(fā)癥,肝功能正常,術(shù)前不進(jìn)行任何抗腫瘤治療,空腹抽取外周靜脈血5ml。患者中男49例,女11例。年齡28~74歲,平均50.7歲。甲胎球蛋白陽性者47例(占78%)。1.2檢查方法采用GE公司生產(chǎn)的LightspeedQXi型多層螺旋CT(4i)機(jī),LiebelFlarshEim型高壓自動(dòng)注射器。掃描條件120KV,220mA,層厚及間距均為5mm。進(jìn)行動(dòng)脈期,門脈期及平衡期全肝掃描。對(duì)比劑為碘海醇30
5、0mg/ml,總量按1.5ml/kg體重計(jì)算。用高壓注射器單相注射,注射流量為3ml/s,經(jīng)肘靜脈注入對(duì)比劑后25~30s行動(dòng)脈期掃描,60~70s時(shí)行門脈期掃描,110~120s時(shí)行平衡期掃描。1.3腫瘤血供的MSCT分型根據(jù)動(dòng)脈期、門脈期、延遲期掃描CT表現(xiàn),參考黃娟等[2]的方法,分為①動(dòng)脈血供型;②肝動(dòng)脈和門靜脈雙重血供型;③少血供型。不同血供類型的腫瘤在強(qiáng)化時(shí)間和強(qiáng)化程度上有所不同。在平掃基礎(chǔ)上CT值增加幅度<20HU為輕度強(qiáng)化;20~40HU為一般強(qiáng)化;>40HU為明顯強(qiáng)化。1.4實(shí)驗(yàn)方法血標(biāo)本經(jīng)3000r/min離心5min,取上清分裝于無菌干燥EP管,
6、-20℃冰箱保存。實(shí)驗(yàn)前20min取出平衡至室溫。采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)人血清VEGF表達(dá)水平。人VEGFELISA試劑盒(進(jìn)口分裝)購(gòu)自ADL生物工程公司,最小可測(cè)人VEGF達(dá)30pg/ml。實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。2結(jié)果2.1螺旋CT掃描對(duì)HCC血供的顯示60例HCC中,肝動(dòng)脈血供型20例;肝動(dòng)脈和門靜脈雙重血供型共20例;少血供型20例。2.2HCC血供分型與其血清中VEGF的表達(dá)水平關(guān)系見表1。表1肝癌的CT不同血供類型與VEGF的表達(dá)水平關(guān)系 3討論3.1VEGF與肝癌血管生成的關(guān)系惡性腫瘤細(xì)胞能分泌多種血管活性物質(zhì)直接或間接作用于血管內(nèi)皮
7、細(xì)胞,促進(jìn)血管生成(angiogenesis),其中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)在腫瘤血管生長(zhǎng)中起著很重要的作用,它通過與VEGF受體結(jié)合,引起一系列信號(hào)傳導(dǎo),釋放各種生長(zhǎng)因子與細(xì)胞因子,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖與遷移,最終引起血管增殖[3],使腫瘤內(nèi)出現(xiàn)新生毛細(xì)血管而獲得進(jìn)一步生長(zhǎng)的能力,并呈指數(shù)生長(zhǎng),侵犯血管、淋巴而發(fā)生轉(zhuǎn)移。肝臟有肝動(dòng)脈和門靜脈兩套供血系統(tǒng),正常肝組織大都由門靜脈供血,而肝癌血供比較復(fù)雜多樣。新生血管的形成是肝癌血供多樣化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。多數(shù)腫瘤在發(fā)生后以無血管的方式在組織中存在數(shù)月甚至數(shù)年而不生長(zhǎng),只有一部分腫瘤可以成功啟動(dòng)血管生成