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《南瓜花黃酮超聲波輔助提取工藝的研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、南瓜花黃酮超聲波輔助提取工藝的研宄摘要:在單因素試驗的基礎(chǔ)上采用L9正交試驗設(shè)計,考察了料液比、提取時間、乙醇濃度、提取溫度對總黃酮提取率的影響,以確定南瓜花中總黃酮的優(yōu)選超聲波輔助提取工藝。結(jié)果顯示,提取溫度40°c、料液比1:18、乙醇濃度40%、提取時間40min,提取效果較佳,總黃酮平均提取率可達2.740%。關(guān)鍵詞:南瓜花;總黃酮;超聲波;提取工藝中圖分類號:R284.2文獻標識碼:A文章編號:0439-811405-1023-03StudyonUltrasonic—assistedExtrati
2、onProcessofTota1FlavonoidsinPumpkinFlowerZHOUZhi—e,XIONGJian—hua,MINSi-fan,TANGKai-jie,LUOQiu—shuiAbstract:Tooptimizetheultrasonic—assistedextractionprocessoftotalflavonoidsfrompumpkinflower,theeffectfactorsincludingsolid—liquidratio,extractiontime,solvent
3、concentrationandextractiontemperaturewerestudiedthroughorthogona1testsL9onthebasisofsinglefactortest.Thetotalflavonoidsinpumpkinflowerwasdeterminedthroughspectrophotometrybyusingrutinasstandardsamp1e.Theoptimumconditionstoextracttotalflavoneswasasfollows:e
4、xtractiontemperature,40°C;solid—liquidratio,1:18;ethanolconeentration,40%;extractiontime,40minutes;theextractionrateoftotalflavonoidsreached2.740%undertheseconditionsKeywords:pumpkinflower:totalflavonoids;ultrasonic—assistedtechnology;extractionprocess花是植物
5、的精華,現(xiàn)代科學證明,不少花卉含豐富的營養(yǎng)成分,有強身健體的作用[1,2]。南瓜[CucurbitamoschataPoiret]的花朝開暮合,燦若金星,戴露迎霜,南方一些地方常將其調(diào)制成餐桌上的一道道美味佳肴。南瓜花亦蔬亦藥,具清利濕熱、消腫散瘀、防癌抗癌作用,適于治療黃疸、痢疾、咳嗽、癰疽及結(jié)膜炎、乳腺炎等諸多炎癥,常作強身保健食品。實踐證明,其花粉能消除疲勞、增強斗志,對幼兒貧血、慢性便秘、大腸疾患、高血壓、頭痛、中風等病癥有一定的療效,又能調(diào)整神經(jīng)狀態(tài),改善失眠[3]。研宄發(fā)現(xiàn),南瓜花的黃酮類化合物
6、含量豐富,可達3.04%[4],被認為是黃瓜花諸多功能的活性成分,因此,對黃瓜花黃酮類化合物的研究很有價值。近年來,超聲技術(shù)應(yīng)用于提取植物中的生物堿、甙類、黃酮類活性物質(zhì),動物組織漿的毒質(zhì)等研究已有報道[5—8]。該技術(shù)具有能耗低、效率高、不破壞有效成分的特點。目前南瓜花中黃酮類化合物的提取工藝研究尚未見報道。本試驗以南瓜花為對象,采用單因素試驗及正交試驗相結(jié)合的方法,考察超聲波輔助提取南瓜花總黃酮的優(yōu)選工藝條件,以期為南瓜花的綜合開發(fā)利用提供依據(jù)。1材料與方法1.1材料南瓜花為四川金谷農(nóng)業(yè)有限責任公司育成
7、的蜜本南瓜品種,采集于江西農(nóng)業(yè)大學科技園,經(jīng)整理,烘干,粉碎過60目篩,備用。主要試劑:蘆丁購自中國食品藥品檢定研究所;亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇等為國產(chǎn)分析純。主要儀器:YP600型電子天平;KQ3200DB型數(shù)控超聲波清洗器;HH—4數(shù)顯恒溫水浴鍋;753BI微機型紫外可見分光光度計;TGL-16G離心機;XA-1固體樣品粉碎機。1.2方法1.2.1超聲波輔助提取法準確稱取烘干至恒重、適量的南瓜花粉于燒瓶中,加入規(guī)定劑量的溶劑,在設(shè)定功率、溫度和時間條件下進行超聲波輔助提取,超聲結(jié)束后真空抽濾,濾
8、液定容于250mL容量瓶中,為提取的樣品液。1.2.2總黃酮含量的測定方法總黃酮含量采用分光光度標準曲線法測定。①標準曲線的制備。精密稱取干燥至恒重的蘆丁對照品,用50%乙醇配制成濃度為0.1mg/mL的標準液,準確吸取蘆丁標準液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0mL于7個25mL的容量瓶中,加入5%亞硝酸鈉1mL,搖勻,放置6min后加入10%硝酸鋁溶液1mL,搖勻,再放置6min后加入