新型血管緊張素ⅱat1型受體拮抗劑設(shè)計(jì)及合成探究

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1、新型血管緊張素IIATI型受體拮抗劑設(shè)計(jì)及合成探究【摘要】通過(guò)研究非肽類Angll受體的空間結(jié)構(gòu)、拮抗劑與受體的結(jié)合狀態(tài)和構(gòu)效關(guān)系,設(shè)計(jì)合成此化合物?!娟P(guān)鍵詞】血管緊張素II受體拮抗劑;高血壓;構(gòu)效關(guān)系;合成血管緊張素II受體拮抗劑是繼血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)后發(fā)展起來(lái)的一類新型降壓藥,其降壓作用顯著,效果持久,它能夠逆轉(zhuǎn)高血壓引起的靶器官損害,并能夠有效降低心血管疾病發(fā)生的幾率,每天服用一次可以良好控制血壓24小時(shí)。是目前正在應(yīng)用的一線降壓藥。本文通過(guò)研究纟頡沙坦的構(gòu)效關(guān)系,設(shè)計(jì)合成了一個(gè)新的血管緊張素II受體拮抗劑,為進(jìn)一步研究成藥奠定了基礎(chǔ)。合成路線:合成實(shí)驗(yàn):①將正六基雜螺環(huán)

2、硫酮2.083(10mmol)和碳酸鉀2.76g(2mmol)溶于50mL丙酮中與50°C下,攪拌30分鐘,之后加入(1)3.1418g(lOmmol),升溫至回流,繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí),停止反應(yīng)。將反應(yīng)液倒入30mL水中,用乙酸乙酯萃取一次(50mL),收集有機(jī)相,經(jīng)干燥過(guò)濾,對(duì)所得殘留物進(jìn)行柱層析分離,石油醯:乙酸乙酯=4:lo得淡黃色液體(2)3.02g(67.9%)o①將2(1.31g)溶于20mL甲醇中,加入2mol/L的NaOH溶液7.71mLo攪拌回流加熱4h。減壓蒸去甲醇。用CH2C12萃取,飽和食鹽水洗。經(jīng)干燥抽濾,對(duì)所得殘留物進(jìn)行柱層析(石油瞇:乙酸乙酯=4:1),減壓蒸除溶劑得

3、0.846g淡黃色液體3(84.5%)0②3(1.992g),鄰氟苯月青(0.96mL),K2C03(1.62g)溶于lOmLDMF中,攪拌加熱回流5h。冷卻至室溫,將反應(yīng)液倒入10ml冰水中,再加乙酸乙酯萃取,飽和食鹽水洗一次。干燥抽濾,對(duì)所得殘留物進(jìn)行柱層析(石油醴:乙酸乙酯=4:1),減壓蒸除溶劑得2.18g淡黃色固體4(87.3%)o對(duì)所得殘留物進(jìn)行柱層析(DCM:CH30H=60:1),減壓蒸除溶劑得404mg固體4(86.3%)。結(jié)論:根據(jù)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)化合物4是一個(gè)強(qiáng)效、長(zhǎng)效、有口服活性的ATI受體拮抗劑。4在清醒大鼠實(shí)驗(yàn)中拮抗作用呈劑量依賴性,在同劑量下與纟頡沙坦拮抗作用相似

4、,但4的最大時(shí)效長(zhǎng)達(dá)3h,而頷沙坦則為15mino在猴實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生同樣的拮抗作用,4所用劑量是纟頡沙坦的l/10o參考文獻(xiàn)[1]KuboKeiji,KoharaYasuhisa,EikoImamiya,etal.NonpeptideangiotensinIIreceptorantagonists.Synthesisandbiologicalactivityofbenzimidazolecarboxylicacids[J]?JMedChem,1993,36(15):2182-2195?[2]徐進(jìn)宜,吉念寧,華維一?非肽類血管緊張素IIAT1受體拮抗劑的定量構(gòu)效關(guān)系研究[J]?中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2

5、005,36(2):99-10.[3]Koharay,KuboK,ImamiyaE.SynthesisandangiotensinIIreceptorantagonisticactivitiesofbenzimidazolederivativesbearingacidicheterocyclesasnoveltetrazolebioisosteres[J]?JMedChem,1996,39(26):5228-5235.[4]RiesUJ,MihmG,NarrB,etal.6-substitutedbenzimidazolesasnewnonpeptideangtiotensinIIrecept

6、orantagonists:synthesis,biologicalactivity,andstrcture-activityriationships[J]?JMedChem,1993,36(25):4040-4051?[5]KuboK,KoharaY,ImamiyaE,etal.NonpeptideangiotensinIIreceptorantagonists?Synthesisandbiologicalactivityofbenzimidazolecarboxylicacids[J]?JMed,Chem,1993,36(15):2182-2195.

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